Cyclopentanon

Bezeichnung:Cyclopentanon

CAS-Nr120-92-3

Englisch Name:Cyclopentanone

CBNumberCB8709022

SummenformelC5H8O

Molgewicht84.12

MOL-Datei120-92-3.mol

Synonyma

Cyclopentanon

Ketocyclopentan

Adipinketon

Cyclopentanon physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-51 °C (lit.)
Siedepunkt	130-131 °C (lit.)
Dichte	0.951 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdichte	2.97 (vs air)
Dampfdruck	11.5 hPa (20 °C)
FEMA	3910 \| CYCLOPENTANONE
Brechungsindex	n20/D 1.437(lit.)
Flammpunkt	87 °F
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	9.18g/l slightly soluble
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear colorless to slightly yellow
Geruch (Odor)	Pleasant
Explosionsgrenze	1.6-10.8%(V)
Geruchsart	minty
Wasserlöslichkeit	PRACTICALLY INSOLUBLE
Merck	14,2743
JECFA Number	1101
BRN	605573
Dielectric constant	16.0（-49℃）
Stabilität	Stable. Incompatible with strong reducing agents, strong oxidizing agents, strong bases.
LogP	0.7 at 25℃
CAS Datenbank	120-92-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Cyclopentanone(120-92-3)
EPA chemische Informationen	Cyclopentanone (120-92-3)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	10-36/38
S-Sätze:	23
RIDADR	UN 2245 3/PG 3
WGK Germany	1
RTECS-Nr.	GY4725000
Selbstentzündungstemperatur	445 °C
TSCA	Yes
HS Code	2914 29 00
HazardClass	3
PackingGroup	III
Giftige Stoffe Daten	120-92-3(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

Cyclopentanone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
KLARE, FARBLOSE FLüSSIGKEIT.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Die Dämpfe sind schwerer als Luft.
CHEMISCHE GEFAHREN
Polymerisiert leicht unter Einfluss von Säuren.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen, die Haut, möglicherweise die Atemwege.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
Aussehen Eigenschaften
C5H8O; Farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch, entfernt nach Pfeffer riechend.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Reizt die Augen und die Haut. Inhalation führt zu Husten und Halsbeschwerden.
Nicht mit Oxidationsmitteln, Polymerisationsinitiatoren, Säuren, Hydrazin und Derivate sowie Salpetersäure in Berührung bringen.
Entzündlich.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Persönliche Maßnahmen: Dämpfe nicht einatmen.
Mit flüssigkeitsbindendem Material aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Schaum, Pulver.
Brennbar. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische. Dämpfe schwerer als Luft.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abspülen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 15 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Chemische Eigenschaften
Cyclopentanone is a colorless liquid with a pleasant, slightly pepperminty odor. It is soluble in water and miscible with common organic solvents. Cyclopentanone has an agreeable, peppermint-like odor. It tends to polymerize in the presence of acids.
Occurrence
Reported found in roasted onion, baked potato, tomato, gruyere cheese, butter, heated chicken, boiled beef, heated pork, roasted pecan, yellow passion fruit juice.
Verwenden
Cyclopentanone is used as an intermediate in the synthesis of rubber adhesives, synthetic resins, pharmaceuticals and biologically active compounds. It acts as precursor for the preparation of cyclopentamine and also pentethylcyclanone, cyclopentobarbital. It is a useful laboratory reagent and is used as thinner for epoxies. It can also be used as a solvent in paint and varnish removers and for electronic applications. As a dry cleaning agent, it is used for oil extraction. It is also involved in the preparation of cyclopentanone derivatives like cyclopenylamine and cyclopentanol which find application in the perfume industry.
synthetische
Prepared by heating adipic acid (285 to 295°C) in the presence of barium hydroxide, distilling, ether extraction and then fractionation.
Definition
ChEBI: A cyclic ketone that consists of cyclopentane bearing a single oxo substituent.
Aroma threshold values
Aroma characteristics at 2.0%: musty, slightly toasted bitter almondlike nutty, solventlike with a powdery nuance.
Taste threshold values
Taste characteristics at 20 ppm: musty, toasted nutty with a slight meaty nuance.
Allgemeine Beschreibung
A clear colorless liquid with a petroleum-like odor. Flash point 87°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air.
Air & Water Reaktionen
Highly flammable. Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
Cyclopentanone polymerizes easily, especially in the presence of acids. Can react with oxidizing materials, i.e. hydrogen peroxide.
Health Hazard
Inhalation or contact with material may irritate or burn skin and eyes. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Vapors may cause dizziness or suffocation. Runoff from fire control or dilution water may cause pollution.
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by intraperitoneal and subcutaneous routes. A skin and severe eye irritant. Dangerous fire hazard when exposed to heat or flame; can react with oxidizers. To fight fire, use alcohol foam, foam, CO2, dry chemical. Potentially explosive reaction with hydrogen peroxide + nitric acid. When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes. See also KETONES.
läuterung methode
Shake it with aqueous KMnO4 to remove materials absorbing around 230 to 240nm. Dry it with Linde-type 13X molecular sieves and fractionally distil it. It has also been purified by conversion to the NaHSO3 adduct which, after crystallising four times from EtOH/water (4:1), is decomposed by adding to an equal weight of Na2CO3 in hot H2O. The free cyclopentanone is steam distilled from the solution. The distillate is saturated with NaCl and extracted with *benzene which is then dried (anhydrous K2CO3) and evaporated. The residue is then distilled [Allen, et al. J Chem Soc 1909 1960]. [Beilstein 7 IV 5.]

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