Allethrin (ISO)

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H410：Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

Allethrin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• ERSCHEINUNGSBILD

  VISKOSE FLüSSIGKEIT.

• ERSCHEINUNGSBILD

  SCHWACHGELBE, VISKOSE FLüSSIGKEIT.

• ERSCHEINUNGSBILD

  GELBE VISKOSE FLüSSIGKEIT.

• CHEMISCHE GEFAHREN

  Zersetzung beim Erhitzen über 400°C unter Bildung reizender Rauche.

• CHEMISCHE GEFAHREN

  Zersetzung beim Erhitzen über 400°C unter Bildung reizender Rauche.

• CHEMISCHE GEFAHREN

  Zersetzung beim Erhitzen über 400°C unter Bildung reizender Rauche.

• ARBEITSPLATZGRENZWERTE

  TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
  MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
  

• ARBEITSPLATZGRENZWERTE

  TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
  MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
  

• ARBEITSPLATZGRENZWERTE

  TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
  MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
  

• AUFNAHMEWEGE

  Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols und durch Verschlucken.

• AUFNAHMEWEGE

  Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols und durch Verschlucken.

• AUFNAHMEWEGE

  Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols und durch Verschlucken.

• INHALATIONSGEFAHREN

  Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.

• INHALATIONSGEFAHREN

  Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.

• INHALATIONSGEFAHREN

  Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.

• WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

  WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
  Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege.

• WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

  WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
  Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege.

• WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

  WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
  Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege.

• LECKAGE

  Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, A/P2-Filter für organische Dämpfe und schädlichen Staub. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen.

• LECKAGE

  Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, A/P2-Filter für organische Dämpfe und schädlichen Staub.

• LECKAGE

  Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, A/P2-Filter für organische Dämpfe und schädlichen Staub. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen.

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R20/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
  R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
  R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
  S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
  S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
  S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
  S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
  S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).

• Chemische Eigenschaften

  Yellow Oil

• Verwenden

  Allethrin is a synthetic pyrethroid derivative used as an insecticide. Allethrin is commonly used in many household insecticide products due to its low toxicity towards humans.

• Verwenden

  Esbiothrin may be used as a reference standard for the determination of the analyte in electric-mosquito coils using gas chromatography (GC) technique.

• Verwenden

  The allethrins are used to control a wide range of insects in horticultural, household, public health and animal health situations. They have some limited use on ornamentals and vegetables (in combination with synergists).

• Definition

  Generic name for 2-allyl4-hydroxtcyclopenten-1-one ester of chrysanthemummonocarboxylic acid. A synthetic insecticide structurally similar to pyrethrin and used in the same manner. For other synthetic analogs, see barthrin, cyclethrin, ethythrin, furethrin. Pyrethrin I differs in having a 2,4-pentadienyl group in place of the allyl of allethrin.

• Allgemeine Beschreibung

  A clear amber-colored viscous liquid. Insoluble and denser than water. Toxic by ingestion, inhalation, and skin absorption. A synthetic household insecticide that kills flies, mosquitoes, garden insects, etc.

• Air & Water Reaktionen

  Insoluble in water.

• Reaktivität anzeigen

  Allethrin is an ester and ketone. Esters react with acids to liberate heat along with alcohols and acids. Strong oxidizing acids may cause a vigorous reaction that is sufficiently exothermic to ignite the reaction products. Heat is also generated by the interaction of esters with caustic solutions. Flammable hydrogen is generated by mixing esters with alkali metals and hydrides. Ketones are reactive with many acids and bases liberating heat and flammable gases (e.g., H2). The amount of heat may be sufficient to start a fire in the unreacted portion of the ketone. Ketones react with reducing agents such as hydrides, alkali metals, and nitrides to produce flammable gas (H2) and heat. Ketones are incompatible with isocyanates, aldehydes, cyanides, peroxides, and anhydrides. They react violently with aldehydes, HNO3, HNO3 + H2O2, and HClO4.

• Health Hazard

  Highly toxic, may be fatal if inhaled, swallowed or absorbed through skin. Avoid any skin contact. Effects of contact or inhalation may be delayed. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Runoff from fire control or dilution water may be corrosive and/or toxic and cause pollution.

• Brandgefahr

  Non-combustible, substance itself does not burn but may decompose upon heating to produce corrosive and/or toxic fumes. Containers may explode when heated. Runoff may pollute waterways.

• Landwirtschaftliche Anwendung

  Insecticide: Allethrin is used almost exclusively to control flying and crawling insects in homes and industrial locations. Used extensively in pet animal shampoos, to treat lice in humans and in home and industrial sprays for flying insects, mosquitos, etc. It is available as mosquito coils, mats, oil formulations and as an aerosol spray. It may be hazardous to the environment; special attention should be given to fish and honey bees. Not currently registered in the U.S. Not approved for use in EU countries. Depending on CAS registry number there are probably >100 global suppliers.

• Handelsname

  BIOALLETHRIN®; BIOALLETHRIN TECHNICAL®; d-CISALLETHRIN®; ESBIOTHRIN®; EXTHRIN® FMC 249®; NIA 249®; OMS 468®; PYNAMIN®; PYNAMIN-FORTE®; PYRESIN®; PYRESYN®; PYREXCEL®; PYROCIDE®; SBP 1382/ BIOALLETHRIN CONCENTRATE®

• Kontakt-Allergie

  Pyrethroids, also called pyrethrinoids, are neurotoxic synthetic compounds used as insecticides, with irritant properties. Cypermethrin and fenvalerate have been reported as causing positive allergic patch tests, but only fenvalerate was relevant in an agricultural worker.

• Sicherheitsprofil

  Poison by intravenous, intracerebral, and intraperitoneal routes. Moderately toxic by ingestion and skin contact. An allergen. An insecticide. It can cause liver and kidney damage by all routes of entry into the body. Lung congestion may occur due to exposure. Local contact may cause contact dermatitis. Inhalation may cause asthma, coughing, wheezing, running nose and eyes. Mutation data reported. See also ALLYL COMPOUNDS and ESTERS. Slight fire hazard. When heated to decomposition it emits acrid fumes.

• Stoffwechselwegen

  Allethrin was the first synthetic pyrethroid. Its stereochemistry is RS(cyclopentenyl)lRcis-trans. It was further developed as bioallethrin (RSlRtvuns) and then as S-bioallethrin (SlRtvuns), the most potent of the three. All are very sensitive to light and are used almost entirely indoors. Thus, there is only a limited amount of information on their environmental fate published in the literature. Information on photodegradation and on metabolism in insects and rodents has been reported.

• Degradation

  The allethrins are reasonably stable but they are sensitive to base hydrolysis forming chrysanthemic acid (2) and 3-allyl-2-methyl-4- oxocyclopent-2-enol(3, allethrolone). The DT₅₀ of bioallethrin in aqueous solution is 547 days at pH 7 and 4.3 days at pH 9.
  The allethrins are also sensitive to oxidation and to photodecomposition. Allethrin was converted almost quantitatively into the cycloproprethronyl derivative (4) by a di-π-methane rearrangement on irradiation in hexane solution (Bullivant and Pattenden, 1976). In addition, isomerisation, oxidation and epoxidation of the isobutenyl group of the chrysanthemic acid moiety by reactions analogous to those described under phenothrin have been described (Ruzo et al., 1980). Most products retained the ester linkage but the acid 2 was identified. A novel product, 1-cyclopropyl-5-methyl-6-oxabicyclo[3.0.1]hexan-2-on- 4-yl chrysanthemate (5), was then reported (Kimmel et al., 1982). This product proved to be a potent bacterial mutagen (Ames assay). Later Isobe et al. (1984) reported photo-oxidation products derived from the alcohol moiety: the alcohol (3) and allethronyl glyoxalate (6). The latter was mostly present as its hydrate (7).T he ester (8) was also detected but this was shown not to be a precursor of 6 or 7. These products are illustrated in Scheme 1. Products formed by oxidation of the acid moiety and retaining the ester link, such as 9, 10 and 11, are shown in Scheme 2.
  These two sites of weakness in allethrin render it one of the most photolabile of the synthetic pyrethroids (Ruzo, 1982) and result in a complex mixture of degradation products.

Allethrin Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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