4-Chloro-2,3-dimethylpyridine 1-oxide

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H341：Kann vermutlich genetische Defekte verursachen.

• Sicherheit

  P201：Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.

  P202：Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P308+P313：BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

4-Chloro-2,3-dimethylpyridine 1-oxide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Chemische Eigenschaften

  Pale Yellow Solid

• Verwenden

  An intermediate in the synthesis of rabeprazole (R070500).

• Synthese

  83.0 g (0.49 mol) of 4-nitro-2,3-dimethylpyridine N-oxide and 90 g (1.54 mol) of NaCl were admixed with 1350 ml of CH3CN, 180 ml of aq. HCl (36%) and 16.6 g of benzyltributylammonium chloride, and the resulting suspension was boiled under reflux with stirring for 12 h. The resulting reaction mixture was adjusted to PH=9 using 350 ml of 20% NaOH, wherefor the existing precipitate largely dissolved. The organic phase was separated off, water was added to the aqueous phase until the precipitate had completely dissolved, and it was subsequently extracted using dichloromethane. The organic phases were combined and the solvent was removed under reduced pressure. 76.6 g (98.5%) of 4-Chloro-2,3-dimethylpyridine 1-oxide were obtained.
  

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