DIMETHYLTHEXYLSILYL CHLORIDE

Bezeichnung:DIMETHYLTHEXYLSILYL CHLORIDE

CAS-Nr67373-56-2

Englisch Name:DIMETHYLTHEXYLSILYL CHLORIDE

CBNumberCB1485754

SummenformelC8H19ClSi

Molgewicht178.77

MOL-Datei67373-56-2.mol

DIMETHYLTHEXYLSILYL CHLORIDE physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	15 °C
Siedepunkt	55-56 °C10 mm Hg(lit.)
Dichte	0.909 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.449(lit.)
Flammpunkt	125 °F
storage temp.	Sealed in dry,2-8°C
Löslichkeit	sol in THF, DMF, CH2Cl2.
Aggregatzustand	clear liquid
Farbe	Colorless to Almost colorless
Wichte	0.911
Hydrolytic Sensitivity	8: reacts rapidly with moisture, water, protic solvents
Sensitive	Moisture Sensitive
BRN	3647960
InChIKey	KIGALSBMRYYLFJ-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	67373-56-2(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	10-34-37
S-Sätze:	26-36/37/39-45
RIDADR	UN 2986 8/PG 2
WGK Germany	3
F	10-21
TSCA	No
HazardClass	8
PackingGroup	II
HS Code	29319090

Gefahreninformationscode (GHS)

DIMETHYLTHEXYLSILYL CHLORIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R34:Verursacht Verätzungen.
R37:Reizt die Atmungsorgane.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Chemische Eigenschaften
clear colorless to almost colorless liquid
Physikalische Eigenschaften
mp 14–15 °C; bp 55–56 °C/10 mmHg; d 0.909 g cm?3.
Verwenden
Protecting reagent for alcohols and other functional groups. Employed in the synthesis of silicon naphthocyanine and cyclodextrin derivatives, which are useful as antitumor dyes and chiral stationary phases, respectively.
Verwenden
Silylating reagent for the protection of 1? and 2? alcohols and N-silylation of amines and amides; used in the preparation of thexyldimethylsilyl triflate; formation of α-silyl hydrazones; formylation of polyfluoroalkyl halides. Thexyldimethylsilyl chloride (TDS-Cl) was first introduced as a more easily prepared alternative to the more commonly used t-butyldimethylsilyl chloride for the protection of alcohols.
synthetische
To a mixture of dimethylchlorosilane (10 mL, 92 mmol) and AlCl3 (0.680 g, 5 mmol) at 25°Cwas added 2,3-dimethyl-2-butene (11 mL, 91 mmol). After stirring for 4 h at ambient temperature, the mixture was filtered and distilled to yield 15.2 g of TDS-Cl (93%).
läuterung methode
Purify it by fractional distillation and store it in small aliquots in sealed ampoules. It is very sensitive to moisture and is estimated by dissolving an aliquot in excess of 0.1M NaOH and titrating with 0.1M HCl using methyl red as indicator [Szabó et al. Helv Chim Acta 67 2128 1984].

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