Fentinhydroxid (ISO)

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H311：Giftig bei Hautkontakt.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H318：Verursacht schwere Augenschäden.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

  H351：Kann vermutlich Krebs verursachen.

  H371：Kann die Organe schädigen.

  H372：Schädigt bei Hautkontakt und Verschlucken die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition.

  H410：Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P202：Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Fentin hydroxide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• ERSCHEINUNGSBILD

  WEISSES KRISTALLINES PULVER.

• ARBEITSPLATZGRENZWERTE

  TLV (organische Verbindungen, als Sn): 0,1 mg/m?(als TWA); 0,2 mg/m?(als STEL); Hautresorption; Krebskategorie A4 (nicht klassifizierbar als krebserzeugend für den Menschen); (ACGIH 2005).
  MAK (organische Zinnverbindungen, als Sn): 0,1 mg/m? (Einatembare Fraktion) Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor II(2); Hautresorption; Schwangerschaft: Gruppe D; (DFG 2005).
  

• AUFNAHMEWEGE

  Aufnahme in den Körper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.

• INHALATIONSGEFAHREN

  Eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann beim Versprühen oder Dispergieren schnell erreicht werden, vor allem als Pulver.

• WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

  WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
  Die Substanz reizt stark die Augen und reizt die Haut und die Atemwege. Möglich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem.

• WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

  Möglich sind Auswirkungen auf das Immunsystem mit nachfolgenden Funktionsstörungen. Tierversuche zeigen, dass die Substanz möglicherweise fruchtbarkeitsschädigend oder entwicklungsschädigend wirken kann.

• LECKAGE

  Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P3-Filter für giftige Partikel. Gesichtsschutz benutzen. Chemikalienschutzanzug. Verschüttetes Material in Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R24/25:Giftig bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
  R26:Sehr giftig beim Einatmen.
  R37/38:Reizt die Atmungsorgane und die Haut.
  R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
  R41:Gefahr ernster Augenschäden.
  R48/23:Giftig: Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition durch Einatmen.
  R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
  R63:Kann das Kind im Mutterleib möglicherweise schädigen.
  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
  S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
  S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

• Chemische Eigenschaften

  White to Off-White Solid. Insoluble in water; soluble in ether, benzene, and alcohol.

• Verwenden

  Reactant involved in transmetalation reactions with Ir clusters. Reactant involved in synthesis of (E)-(Nitrophenyl)propenoic acid organotin(IV) carboxylates with antitumor activity, triorganotin chrysanthemumates for larvicidal studies, polynuclear organotin(IV) carboxylates containing ferrocenyl moieties for antitumor investigation, organotin(IV) aminophenylacrylate complexes, 4-Biphenylcarboxylic acid derivatives for in vitro cytotoxicity studies.

• Verwenden

  Triphenyltin Hydroxide is an organotin compound. Triphenyltin Hydroxide is used as a fungicide and antifeeding compound for insect control. Recent studies show that Triphenyltin Hydroxide may have adv erse effects on the reproductive and immune systems and may disrupt the endocrine system.

• Definition

  ChEBI: An organotin compound that is triphenylstannane in which the hydrogen attached to tin is replaced by a hydroxy group. A fungicide used to control a variety of infections including blight on potatoes, leaf spot on sugar beet and alternaria blight on carrots

• Allgemeine Beschreibung

  Odorless white powder. Stable at room temperature. Melting point 121-123°C. Moderately soluble in most organic solvents (Farm Chemical Handbook). Insoluble in water. Non corrosive. Used as a fungicide.

• Reaktivität anzeigen

  Fentin hydroxide is sensitive to temperatures above 113°F and prolonged exposure to light. Incompatible with strongly acidic compounds. Also incompatible with oils used in oil spray formulations .

• Brandgefahr

  Flash point data for Fentin hydroxide are not available; however, Fentin hydroxide is probably combustible.

• Biochem/physiol Actions

  Keratin 19 (KRT19) is a type I cytokeratin involved in the formation of intermediate filaments in other cells. It is also involved in the myofiber organization. It is localized at the costameres of striated muscle. KRT19 serves as a connector between contractile apparatus and dystrophin at the costamere of striated muscle. It has been postulated that KRT19 can bind directly with the N-terminal actin-binding domain of dystrophin, neurofilaments, vimentin and plectin. It also functions as a biomarker for the diagnosis of endometriosis.

• läuterung methode

  West, Baney and Powell [J Am Chem Soc 82 6269 1960] purified a sample which was grossly contaminated with tetraphenyltin and diphenyltin oxide by dissolving it in EtOH, most of the impurities remaining behind as an insoluble residue. Evaporation of the EtOH extract gave the crude hydroxide which was converted to triphenyltin chloride (above) by grinding in a mortar under 12M HCl, then evaporating the acidic solution. The chloride, after crystallisation from EtOH, had m 104-105o. It was dissolved in Et2O and converted to the hydroxide by stirring with excess aqueous ammonia. The ether layer was separated, dried, and evaporated to give triphenyltin hydroxide which, after crystallisation from EtOH (or MeCN) and drying under vacuum, was in the form of white crystals (m 119-120o), which retained some cloudiness in the melt above 120o. The hydroxide retains water (0.1-0.5 moles of water per mole) tenaciously. [Glidewell & Liles Acta Cryst (B) 34 129 1978, Beilstein 16 H 914, 16 I 540, 16 II 625, 16 III 1240, 16 IV 1606.]

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