Cefpiramide acid

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H317：Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

  H360：Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen.

• Sicherheit

  P201：Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.

  P202：Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P272：Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P308+P313：BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P333+P313：Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Cefpiramide acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  Cefpiramide is used as a β-lactam antibiotic.

• Verwenden

  Antibacterial.

• Definition

  ChEBI: A third-generation cephalosporin antibiotic with [(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl and (R)-2-{[(4-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido groups at positions 3 and 7, respectiv ly, of the cephem skeleton. It has a broad spectrum of antibacterial activity.

• Antimicrobial activity

  A semisynthetic parenteral cephalosporin. It exhibits a broad range of activity, which includes Ps. aeruginosa, though the overall activity is rather modest. It is moderately stable to most β-lactamases but less so than ceftazidime or cefpirome.
  In volunteers given 0.5 or 1 g by intravenous bolus, the mean plasma concentration shortly after injection was around 150 or 300 mg/L, respectively. There was no accumulation when the same doses were repeated every 12 h for 11 doses. It is highly bound to plasma protein (c. 95%). The mean plasma half-life is around 5 h. Less than one-quarter of the dose appears in the urine over 24 h; the rest is excreted in bile and high concentrations are found in feces. Renal impairment has little effect on elimination in patients with normal liver function.
  Diarrhea may be associated with marked suppression of gut flora resulting from biliary excretion of the drug. The molecule includes a C-3 methylthiotetrazole side chain and side effects associated with that substituent are to be expected.
  It is available in Japan.

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