2-Iodanilin

Bezeichnung:2-Iodanilin

CAS-Nr615-43-0

Englisch Name:2-Iodoaniline

CBNumberCB5125267

SummenformelC6H6IN

Molgewicht219.02

MOL-Datei615-43-0.mol

Synonyma

2-Iodanilin

2-Iodanilin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	55-58 °C (lit.)
Siedepunkt	262.0±23.0 °C(Predicted)
Dichte	1.8155 (estimate)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	soluble in Chloroform, DCM, Ethyl Acetate, Toluene
Aggregatzustand	Crystalline Needles
pka	2.6(at 25℃)
Farbe	Yellow to brown
Wasserlöslichkeit	Insoluble in water.
Sensitive	Light Sensitive
BRN	2204899
InChIKey	UBPDKIDWEADHPP-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	615-43-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Benzenamine, 2-iodo-(615-43-0)
EPA chemische Informationen	o-Iodoaniline (615-43-0)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,Xi
R-Sätze:	20/21/22-37/38-36/37/38
S-Sätze:	36/37-36/37/39-26-36
RIDADR	2811
WGK Germany	3
F	8
Hazard Note	Irritant
TSCA	T
HazardClass	6.1(b)
PackingGroup	III
HS Code	29214210

Gefahreninformationscode (GHS)

2-Iodoaniline Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R37/38:Reizt die Atmungsorgane und die Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
YELLOW TO BROWN CRYSTALLINE NEEDLES
Verwenden
2-Iodoaniline is used as an intermediate in organic synthesis.
Verwenden
2-Iodobenzenamine is an synthetic intermediate for the synthesis of complex organic compounds and pharmaceuticals.
synthetische
2-iodoaniline and its derivatives are commonly used for the preparation of indole-based anticancer drugs, which have high market value, and further synthesis can lead to high-end synthetic intermediates with complex structures.
Take a reaction tube, add 50mg of sodium azide, 75mg of 1-(2-iodophenyl)ethanol, 300uL of trifluoroacetic acid, 150uL of methanesulfonic acid and 1.0mL of hexane, and stir for 24 hours at 40℃. After the reaction, 10 mL of sodium hydroxide solution was added to quench the reaction. The organic phase was washed with 5 mL of brine, and the organic phase was combined and separated by column chromatography to obtain 58.4 mg of 2-iodoaniline in 89% yield.

Synthesis of 2-iodoaniline
läuterung methode
Distil 2-iodoaniline with steam and crystallise it from *benzene/pet ether. The N-acetyl derivative has m 110o. [Beilstein 12 IV 1542.]

2-Iodoaniline Upstream-Materialien And Downstream Produkte

2-Iodanilin Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

615-43-0, 2-Iodoaniline Verwandte Suche:

Send Inquriy