m-Toluidin

Bezeichnung:m-Toluidin

CAS-Nr108-44-1

Englisch Name:m-Toluidine

CBNumberCB4277541

SummenformelC7H9N

Molgewicht107.15

MOL-Datei108-44-1.mol

Synonyma

m-Toluidin

3-Aminotoluol

3-Aminophenylmethan

m-Toluidin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-30 °C
Siedepunkt	203-204 °C(lit.)
Dichte	0.999 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck	0.3 hPa (20 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.567(lit.)
Flammpunkt	186 °F
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	0.2 g/100 mL (20°C)
pka	4.73(at 25℃)
Aggregatzustand	Crystalline Solid or Liquid
Farbe	White
PH	7 (H2O, 20℃)
Geruch (Odor)	aromatic aniline-like odor
Wasserlöslichkeit	0.2 g/100 mL (20 ºC)
Merck	14,9536
BRN	635944
Expositionsgrenzwerte	TLV-TWA skin 2-ppm (～9 mg/m³) (ACGIH).
Dielectric constant	5.9500000000000002
InChIKey	JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N
LogP	1.4 at 25℃
CAS Datenbank	108-44-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Benzenamine, 3-methyl-(108-44-1)
EPA chemische Informationen	m-Toluidine (108-44-1)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,N
R-Sätze:	45-23/24/25-33-50
S-Sätze:	53-28-36/37-45-61-28A
RIDADR	UN 1708 6.1/PG 2
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	XU2800000
F	8-23
Selbstentzündungstemperatur	>500 °C
Hazard Note	Toxic
TSCA	Yes
HazardClass	6.1
PackingGroup	II
HS Code	29171990
HS Code	29214300
Giftige Stoffe Daten	108-44-1(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

m-Toluidine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE BIS GELBE FLüSSIGKEIT, VERFäRBT SICH DUNKEL BEI KONTAKT MIT LUFT UND LICHT.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen oder Verbrennen unter Bildung giftiger Rauche mit Stickstoffoxiden. Reagiert sehr heftig mit Oxidationsmitteln, besonders Salpetersäure.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 2 ppm (als TWA); Hautresorption; Krebskategorie A4 (nicht klassifizierbar als krebserzeugend für den Menschen); BEI vorhanden (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt.
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt langsam eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft ein.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen und die Haut. Möglich sind Auswirkungen auf das Blut mit nachfolgender Methämoglobinbildung. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig. (s.Anm.)
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Möglich sind Auswirkungen auf das Blut mit nachfolgender Methämoglobinbildung (s. Anm.).
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: Vollschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R45:Kann Krebs erzeugen.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R33:Gefahr kumulativer Wirkungen.
R50:Sehr giftig für Wasserorganismen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S53:Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Aussehen Eigenschaften
C7H9N; 3-Aminotoluol, 3-Methylanilin, 1-Methyl-3-aminobenzol, 3-Toluamin. Farblose bis hellgelbe, ölige Flüssigkeit. Verfärbt sich an Luft und Licht rotbraun.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut. Gefahr kumulativer Wirkungen.
Besonders giftig bei Hautresorption, starker Methämoglobinbildner.
Schädigt Blut, ZNS und Nieren.
Reichert sich im Körper an.
Alkohol potenziert die Wirkung.
Reizwirkung auf die Blase.
Krebserregend.
Mit starken Säuren, Dibenzoylperoxid und rauchender Salpetersäure sind explosionsartige Reaktionen möglich. Bei Brand können nitrose Gase entstehen.
LD₅₀0 (oral, Ratte): 450 mg/kg.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Unter Licht- und Sauerstoffschutz lagern.
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Dämpfe nicht einatmen.
Mit flüssigkeitsbindendem Material z. B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Wasser, Schaum, Pulver.
Brennbar. Dämpfe schwerer als Luft. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich.
Im Brandfall können nitrose Gase entstehen.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit Polyethylenglycol 400 oder 5%iger Essigsäurelösung abspülen, danach mit viel Wasser und Seife abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft, ggf. Atemspende.
Nach Verschlucken: Viel Wasser, möglichst mit Aktivkohlezusatz trinken lassen. Erbrechen vermeiden. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Chemische Eigenschaften
Colorless liquid. Slightly soluble in water; soluble in alcohol or ether. Combustible.
Verwenden
m-Toluidine is an intermediate in the manu facture of dyes and other chemicals.
Verwenden
Dyes, manufacture of organic chemicals.
Verwenden
m-Toluidine is used in the manufacture of organic chemicals. It is also used in manufacture of various dyes and pigments, photo chemicals, pharmaceutical intermediates.antioxidants, curing agent, accelerator for polymer and rubber industry.
Synthesis Reference(s)
Synthetic Communications, 11, p. 925, 1981 DOI: 10.1080/00397918108065749
Allgemeine Beschreibung
A clear colorless liquid. Flash point below 200°F. Vapors heavier than air. Toxic by inhalation, ingestion, and skin absorption in high concentrations or under prolonged exposures. Used in the manufacture of organic chemicals. Density about 8 lb / gal.
Reaktivität anzeigen
m-Toluidine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. May generate hydrogen, a flammable gas, in combination with strong reducing agents such as hydrides. Can react vigorously with oxidizing reagents. Emits toxic fumes of oxides of nitrogen when heated to decomposition [Lewis, 3rd ed., 1993, p. 1253].
Health Hazard
Absorption of toxic quantities by any route causes cyanosis (blue discoloroation of lips, nails, skin); nausea, vomiting, and coma may follow. Repeated inhalation of low concentrations may cause pallor, low-grade secondary anemia, fatigability, and loss of appetite. Contact with eyes causes irritation.
Health Hazard
The toxicity of m-toluidine is similar to thatof o-toluidine. The exposure routes are ingestion, inhalation, and absorption through skin.The toxic effects are methemoglobinemia,anemia, and hematuria. It metabolizes to 2-amino-4-methylphenol, the major componentexcreted in urine. Inhalation of 40-ppm concentration for an hour produced severe poi soning in humans. The oral LD50 value inmice is 740 mg/kg, which is in a range com parable to its o- and p-isomers.
The pure liquid is a mild to moderate skinirritant. Its irritating effect on the eyes ofrabbits was strong.
m-Toluidine did not induce any carcino genicity in test subjects. This finding is incontrast to its ortho-isomer. Nor did it produce any mutagenic activity.
Brandgefahr
Special Hazards of Combustion Products: Toxic oxides of nitrogen and flammable vapors may form in fire.
Flammability and Explosibility
Non flammable
Sicherheitsprofil
Poison by ingestion and intraperitoneal routes, A skin and eye irritant. Flammable when exposed to heat or flame. Can react vigorously on contact with oxidizing materials. To fight fire, use foam, CO2, dry chemical. When heated to decomposition it emits hghly toxic fumes of NOx. See also ANILINE and o-TOLUIDINE.
Carcinogenicity
In an 18-month carcinogenicity diet evaluation in maleCD rats (8000 ppm for 3 months, and then 4000 ppm for additional 15 months; or 16,000 ppm for 3 months, and then 8000 for additional 15 months), and male and female CD-1 mice (16,000 ppm for 5 months, and then 4000 ppm in males and 8000 ppm in females for additional 13 months; or 32,000 ppm in both sexes for 5 months, and then 8000 ppm in males and 16,000 ppm in females for additional 13 months), there was no evidence of a significant increase of incidence of any kind of tumor in the rats, and only a significant increase in liver tumors in male mice.
läuterung methode
It can be purified as for aniline. Twice-distilled, m-toluidine is converted to the hydrochloride using a slight excess of HCl, and the salt is fractionally crystallised from 25% EtOH (five times), and from distilled water (twice), rejecting, in each case, the first material that crystallised out. The amine is regenerated and distilled as for o-toluidine. The benzoyl derivative has m 125o (from EtOH). [Berliner & May J Am Chem Soc 49 1007 1927, Beilstein 12 H 853, 12 I 397, 12 II 463, 12 III 1949, 12 IV 1813.]

m-Toluidine Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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