α-Cyan-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat

Bezeichnung:α-Cyan-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat

CAS-Nr39515-41-8

Englisch Name:Fenpropathrin

CBNumberCB4349974

SummenformelC22H23NO3

Molgewicht349.42

MOL-Datei39515-41-8.mol

Synonyma

α-Cyan-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat

α-Cyan-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	47 °C
Siedepunkt	483.6°C (rough estimate)
Dichte	1.1700 (rough estimate)
Brechungsindex	nD26 1.5283
Flammpunkt	100 °C
storage temp.	-20°C
Löslichkeit	DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,Ethanol: 15 mg/ml
Aggregatzustand	A solid
Wasserlöslichkeit	14.24ug/L(temperature not stated)
CAS Datenbank	39515-41-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2,3,3-tetramethyl-, cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester(39515-41-8)
EPA chemische Informationen	Fenpropathrin (39515-41-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T+,N
R-Sätze:	21-25-26-50/53
S-Sätze:	28-36/37-38-45-60-61
RIDADR	UN 2811 6.1/PG 2
RTECS-Nr.	GZ2090000
HS Code	29269090
Toxizität	LC50 (24 hr) in rainbow trout: 76.7 ppb (Coats); LD50 in rats (mg/kg): 2.5 i.v. (Verschoyle); in male, female rats (mg/kg): 24-36, 18-24 orally (Crawford)

Gefahreninformationscode (GHS)

Fenpropathrin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R21:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut.
R25:Giftig beim Verschlucken.
R26:Sehr giftig beim Einatmen.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S38:Bei unzureichender Belüftung Atemschutzgerät anlegen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Verwenden
Insecticide, acaricide.
Definition
ChEBI: A cyclopropanecarboxylate ester obtained by formal condensation between 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylic acid and cyano(3-phenoxyphenyl)methanol.
Allgemeine Beschreibung
Yellowish to brown liquid or solid, depending on purity and temperature. Used as an acaricide and insecticide.
Air & Water Reaktionen
In water, solubility is 14 ppm. Slowly oxidized in air. Decomposed by alkaline solutions.
Reaktivität anzeigen
A pyrethroid. Fenpropathrin is an ester and nitrile. Esters react with acids to liberate heat along with alcohols and acids. Strong oxidizing acids may cause a vigorous reaction that is sufficiently exothermic to ignite the reaction products. Heat is also generated by the interaction of esters with caustic solutions. Flammable hydrogen is generated by mixing esters with alkali metals and hydrides. Nitriles may polymerize in the presence of metals and some metal compounds. They are incompatible with acids; mixing nitriles with strong oxidizing acids can lead to extremely violent reactions. Nitriles are generally incompatible with other oxidizing agents such as peroxides and epoxides. The combination of bases and nitriles can produce hydrogen cyanide. Nitriles are hydrolyzed in both aqueous acid and base to give carboxylic acids (or salts of carboxylic acids). These reactions generate heat. Peroxides convert nitriles to amides. Nitriles can react vigorously with reducing agents. Acetonitrile and propionitrile are soluble in water, but nitriles higher than propionitrile have low aqueous solubility. They are also insoluble in aqueous acids.

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