Natriumnitrit Produkt Beschreibung

Sodium nitrite Struktur
7632-00-0
  • CAS-Nr.7632-00-0
  • Bezeichnung:Natriumnitrit
  • Englisch Name:Sodium nitrite
  • Synonyma:Natriumnitrit;Salpetrigsaures Natrium
    filmerine;erinitrit;anti-rust;nci-c02084;synfat1004;azotynsodowy;dusitansodny;natriumnitrit;nitritosodico;Sodiumnirite
  • CBNumber:CB6392237
  • Summenformel:NNaO2
  • Molgewicht:69
  • MOL-Datei:7632-00-0.mol
Natriumnitrit physikalisch-chemischer Eigenschaften
  • Schmelzpunkt: :271 °C(lit.)
  • Siedepunkt: :320 °C
  • Dichte :1.29 g/mL at 25 °C
  • storage temp.  :2-8°C
  • Löslichkeit :aqueous acid: 1 - 2μl acetic acid per ml H2Osoluble
  • Aggregatzustand :powder
  • Farbe :White or colorless
  • Wichte :2.168
  • PH :9 (100g/l, H2O, 20℃)
  • Wasserlöslichkeit :820 g/L (20 ºC)
  • Sensitive  :Hygroscopic
  • Merck  :14,8648
  • Stabilität: :Stable. Incompatible with reducing agents, strong oxidizing agents, organics and other flammable materials, finely powdered metals. Contact with combustible material may lead to fire. Hygroscopic.
  • CAS Datenbank :7632-00-0(CAS DataBase Reference)
  • EPA chemische Informationen :Nitrous acid, sodium salt(7632-00-0)
Sicherheit
  • Kennzeichnung gefährlicher :O,T,N,Xn
  • R-Sätze: :8-25-50-22-36/38
  • S-Sätze: :45-61-36-26
  • RIDADR  :UN 3219 5.1/PG 3
  • WGK Germany  :3
  • RTECS-Nr. :RA1225000
  • F  :10
  • Selbstentzündungstemperatur :914 °F
  • TSCA  :Yes
  • HazardClass  :5.1
  • PackingGroup  :III
  • HS Code  :28341000
  • Giftige Stoffe Daten :7632-00-0(Hazardous Substances Data)
  • Toxizität :LD50 orally in rats: 180 mg/kg (Smyth)

Sodium nitrite Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

  • ERSCHEINUNGSBILD HYGROSKOPISCHER, WEISSER BIS GELBER FESTSTOFF IN VERSCHIEDENEN FORMEN.
  • CHEMISCHE GEFAHREN Kann beim Erhitzen über 530°C explodieren. Zersetzung bei Kontakt mit Säuren unter Bildung giftiger Rauche (Stickstoffoxide). Starkes Oxidationsmittel. Reagiert mit brennbaren und reduzierenden Stoffen unter Feuer- und Explosionsgefahr. Schwache Base in wässriger Lösung. Reagiert mit Aluminium, Ammoniumverbindungen und Aminen.
  • ARBEITSPLATZGRENZWERTE TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
    MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
  • AUFNAHMEWEGE Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols und durch Verschlucken.
  • INHALATIONSGEFAHREN Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch schnell erreicht werden.
  • WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
    Die Substanz reizt die Augen. Möglich sind Auswirkungen auf Herzkreislaufsystemund Blut mit nachfolgendem niedrigen Blutdruck und Methämoglobinbildung. Exposition kann zum Tod führen. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.
  • LECKAGE Verschüttetes Material in Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P3-Filter für giftige Partikel.
  • R-Sätze Betriebsanweisung: R8:Feuergefahr bei Berührung mit brennbaren Stoffen.
    R25:Giftig beim Verschlucken.
    R50:Sehr giftig für Wasserorganismen.
    R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
    R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
  • S-Sätze Betriebsanweisung: S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
    S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
    S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
    S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  • Aussehen Eigenschaften NaNO2. Farblose bis leicht gelbliche Kristalle. In Wasser unter starker Abkühlung und alkalischer Reaktion sehr leicht lösliche Kristalle.
  • Gefahren für Mensch und Umwelt Giftig beim Verschlucken. Reversible Methämoglobinbildung, Abbau im Körper benötigt ca 12 Stunden. Brandgase verursachen Lungenödem.
    Feuergefahr bei Berührung mit brennbaren Stoffen. Zu vermeidende Stoffe sind brennbare Stoffe (Explosionsgefahr!), Aluminium, Ammoniumverbindungen, Cyanide, Hydrazinund Derivate, ungesättigte Kohlenwaserstoffe und Ethylenoxid. Stark brandfördernd, vor allen bei höheren Temperaturen. Wird an Luft langsam zu Natriumnitrat oxidiert.
    LD50 (oral, Ratte): 85 mg/kg.
  • Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln Schutzbrille mit Seitenschutz und oberer Augenraumabdeckung
    Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
  • Verhalten im Gefahrfall Staubentwicklung vermeiden.
    Trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen.
    Wasser, auf Umgebung abstimmen.
    Brandfördernd. Brennbare Stoffe fernhalten. Entstehung nitroser Gase möglich.
  • Erste Hilfe Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
    Nach Augenkontakt: Mit Augendusche bei geöffnetem Lidspalt mindestens 15 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
    Nach Einatmen: Frischluft, ggf. Atemspende.
    Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Gabe von 20 - 40 g Aktivkohle als 10 %ige Aufschlemmung. Sofort Arzt hinzuziehen.
    Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort ausziehen.
    Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

  • Sachgerechte Entsorgung In Wasser gelöst als wäßrige, alkalische Lösemittelabfälle entsorgen.
  • Chemische Eigenschaften Sodium nitrite, NaN02, is a fire-hazardous, air-sensitive, yellowish white powder that is soluble in water and decomposes at temperatures above 320°C (608 °F). Sodium nitrite is used as an intermediate for dye stuffs and for pickling of meat, in dyeing of textiles, in rustproofing, in medicine, and as a reagent in organic chemistry.
  • Verwenden Sodium nitrite is a myeloperoxidase inhibitor with IC50 of 1.3 μM
  • Verwenden manufacture of diazo dyes, nitroso Compounds, and in many other processes of manufacture of organic chemicals; dyeing and printing textile fabrics; bleaching flax, silk, and linen; photography. In meat curing, coloring and preserving; in processing smoked chub. Also as reagent In animal chemistry.
  • Verwenden Sodium Nitrite is the salt of nitrous acid that functions as an anti- microbial agent and preservative. it is a slightly yellow granular powder or nearly white, opaque mass or sticks. it is deliquescent in air. it has a solubility of 1 g in 1.5 ml of water. it is used in meat cur- ing for color fixation and development of flavor. see nitrite.
  • Definition sodium nitrite: A yellow hygroscopiccrystalline compound, NaNO2,soluble in water, slightly soluble inether and in ethanol; rhombohedral;r.d. 2.17; m.p. 271°C; decomposesabove 320°C. It is formed by the thermal decomposition of sodium nitrateand is used in the preparation of nitrousacid (reaction with cold dilutehydrochloric acid). Sodium nitrite isused in organic diazotization and asa corrosion inhibitor.
  • Definition ChEBI: An inorganic sodium salt having nitrite as the counterion. Used as a food preservative and antidote to cyanide poisoning.
  • Allgemeine Beschreibung A yellowish white crystalline solid. Noncombustible but will accelerate the burning of combustible material. If large quantities are involved in a fire or if the combustible material is finely divided, an explosion may result. If contaminated by ammonium compounds, spontaneous decomposition can occur and the resulting heat may ignite surrounding combustible material. Prolonged exposure heat may result in an explosion. Toxic oxides of nitrogen are produced in fires involving Sodium nitrite. Used as a food preservative, and to make other chemicals.
  • Air & Water Reaktionen Soluble in water.
  • Reaktivität anzeigen Sodium nitrite is an oxidizing agent. Mixtures with phosphorus, tin(II) chloride or other reducing agents may react explosively [Bretherick 1979 p. 108-109]. If contaminated by ammonium compounds, spontaneous decomposition can occur and resulting heat may ignite surrounding combustible material. Reacts with acids to form toxic nitrogen dioxide gas. Mixing with liquid ammonia forms dipotassium nitrite, which is very reactive and easily explosive [Mellor 2, Supp. 3:1566 1963]. Melting together wilh an ammonium salt leads to a violent explosion [Von Schwartz 1918 p. 299]. A mixture with potassium cyanide may cause an explosion. Noncombustible but accelerates the burning of all combustible material. If large quantities are involved in fire or if the combustible material is finely divided, an explosion may result. When a little ammonium sulfate is added to fused potassium nitrite, a vigorous reaction occurs attended by flame [Mellor 2:702. 1946-47].
  • Hazard Dangerous fire and explosion risk when heated to 537C (1000F) or in contact with reducing materials; a strong oxidizing agent. Carcinogen in test animals; its use in curing fish and meat products is restricted to 100 ppm.
  • Health Hazard Ingestion (or inhalation of excessive amounts of dust) causes rapid drop in blood pressure, persistent and throbbing headache, vertigo, palpitations, and visual disturbances; skin becomes flushed and sweaty, later cold and cyanotic; other symptoms include nausea, vomiting, diarrhea (sometimes), fainting, methemoglobinemia. Contact with eyes causes irritation.
  • Sicherheitsprofil Human poison by ingestion. Experimental poison by ingestion, inhalation, subcutaneous, intravenous, and intraperitoneal routes. Human systemic effects by ingestion: motor activity changes, coma, decreased blood pressure with possible pulse rate increase without fall in blood pressure, arteriolar or venous dlation, nausea or vomiting, and blood me themoglo binemiacarboxyhemoglobinemia. Experimental teratogenic and reproductive effects. An eye irritant. Questionable carcinogen with experimental neoplas tigenic and tumorigenic data. Human mutation data reported. It may react with organic amines in the body to form carcinogenic nitrosamines. Flammable; a strong oxidizing agent. In contact with organic matter, will ignite by friction. May explode when heated to over 100O0F or on contact with cyanides, NH4' salts, cellulose, LI, (K + NH3), Na2S203. Incompatible with aminoguanidine salts, butadene, phthalic acid, phthalic anhydride, reductants, sodlum amide, sodmm disulfite, sodium thocyanate, urea wood. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx and NaaO. See also NITRITES.
  • läuterung methode Crystallise NaNO2 from hot water (0.7mL/g) by cooling to 0o, or from its own melt. Dry it over P2O5. (See KNO2.)
Sodium nitrite Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Natriumnitrit Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.
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