6-Nitroindazol

Bezeichnung:6-Nitroindazol

CAS-Nr7597-18-4

Englisch Name:6-Nitroindazole

CBNumberCB8358413

SummenformelC7H5N3O2

Molgewicht163.13

MOL-Datei7597-18-4.mol

Synonyma

6-Nitroindazol

6-Nitroindazol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	180-182 °C (lit.)
Siedepunkt	290.19°C (rough estimate)
Dichte	1.4141 (rough estimate)
Brechungsindex	1.5500 (estimate)
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	very faint turbidity in hot Methanol
Aggregatzustand	Powder
pka	11.08±0.40(Predicted)
Farbe	Light Yellow
BRN	7812
CAS Datenbank	7597-18-4(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	6-Nitroindazole(7597-18-4)
EPA chemische Informationen	1H-Indazole, 6-nitro- (7597-18-4)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,Xi
R-Sätze:	20/21/22-36/37/38-40-68-36
S-Sätze:	26-27-36/37/39
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	NK7962100
TSCA	Yes
HS Code	29339900

Gefahreninformationscode (GHS)

6-Nitroindazole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R68:Irreversibler Schaden möglich.
R36:Reizt die Augen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Beschreibung
6-Nitroindazole is a competitive and reversible Monoamine oxidase(MAO)inhibitor. It can inhibit MAO-A and MAO-B (IC50= 2.5 μM). Monoamine oxidase (MAO) B is a mitochondrial enzyme selectively involved in the oxidative activation of 1-methyl-4- phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) neurotoxin to toxic pyridinium cations producing Parkinsonism in animal models. In addition, it is an nNOS inhibitor, which has neuroprotective effects^[1].
Chemische Eigenschaften
yellow powder
Verwenden
Anticonvulsant.
Synthese
6-Nitroindazole is prepared by (2-methyl-5-nitrophenyl)azo phenyl sulfide and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in the presence of concentrated acetonitrile.
Einzelnachweise
[1] HERRAIZTOMAS GuillénHugo AránVicente J. Nitroindazole compounds inhibit the oxidative activation of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) neurotoxin to neurotoxic pyridinium cations by human monoamine oxidase (MAO).[J]. Free Radical Research, 2009: 975-984. DOI:10.1080/10715760903159170.

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