tert-Butylnitrit

Bezeichnung:tert-Butylnitrit

CAS-Nr540-80-7

Englisch Name:tert-Butyl nitrite

CBNumberCB6853772

SummenformelC4H9NO2

Molgewicht103.12

MOL-Datei540-80-7.mol

Synonyma

tert-Butylnitrit

tert-Butylnitrit physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	61-63 °C(lit.)
Dichte	0.867 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck	13.466kPa at 25℃
Brechungsindex	n20/D 1.368(lit.)
Flammpunkt	−10 °F
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	alcohol: very soluble(lit.)
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear yellow
Wasserlöslichkeit	slightly soluble
Merck	14,1583
BRN	1209339
LogP	2.24 at 20℃
CAS Datenbank	540-80-7(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	(CH3)3CONO(540-80-7)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,Xn
R-Sätze:	11-20/22
S-Sätze:	16-24-46
RIDADR	UN 2351 3/PG 2
WGK Germany	1
RTECS-Nr.	RA0802000
F	8
HazardClass	3
PackingGroup	II
HS Code	29209085

Gefahreninformationscode (GHS)

tert-Butyl nitrite Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R20/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
S46:Bei Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen.
Chemische Eigenschaften
clear yellow liquid
Verwenden
tert-Butyl nitrite is employed as a reagent for diazotization and nitrosation of alcohols, thiols, amines and cycloalkanes. It plays an important role in photocatalyzed conversion of aryl and heteroarylamines to selenides. It finds application in the preparation of aryl azides from aryl amines. It is also useful for radical multifunctionalization reactions of aliphatic alkenes and source of nitric oxide.
Verwenden
Jet propellant.
Allgemeine Beschreibung
tert-Butyl nitrite (TBN) is an efficient NO source. TBN participates in photocatalyzed conversion of aryl- and heteroarylamines to selenides. It also participates in radical multifunctionalization reactions of aliphatic alkenes.
läuterung methode
If it is free from OH bands (IR) then distil it through a 12inch helices packed column under reduced pressure, otherwise wash with aqueous 5% NaHCO3 (effervescence), then H2O, dry (Na2SO4) and fractionate it through a 10 theoretical plates column at ca 10mm pressure. [Allen J Chem Soc 1968 1954, Coe & Doumani J Am Chem Soc 70 1516 1948, UV: Ungnade & Smiley J Org Chem 21 993 1956, IR: Terte Bull Soc Chim Belg 60 240 1951, Beilstein 1 IV 1622.]

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