1,2-Methylendioxybenzol

Bezeichnung:1,2-Methylendioxybenzol

CAS-Nr274-09-9

Englisch Name:1,3-Benzodioxole

CBNumberCB4180652

SummenformelC7H6O2

Molgewicht122.12

MOL-Datei274-09-9.mol

Synonyma

1,3-Benzodioxolan

1,2-Methylendioxybenzol

1,2-Methylendioxybenzol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-18 °C
Siedepunkt	172-173 °C(lit.)
Dichte	1.064 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck	12 mm Hg ( 25 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.539(lit.)
Flammpunkt	131 °F
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit	2g/l
Aggregatzustand	Powder
Farbe	Yellow to orange to brown
Wasserlöslichkeit	0.2 g/100 mL (25 ºC)
BRN	115506
InChIKey	FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYSA-N
LogP	2.08
CAS Datenbank	274-09-9(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	1,3-Benzodioxole(274-09-9)
EPA chemische Informationen	1,3-Benzodioxole (274-09-9)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,Xi
R-Sätze:	20/22-22-10-36/37/38-20/21/22-10/22
S-Sätze:	23-24/25-36/37/39-26-16-36
RIDADR	UN 1993 3/PG 3
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	DA5600000
Hazard Note	Irritant
TSCA	Yes
HazardClass	3
PackingGroup	III
HS Code	29329970

Gefahreninformationscode (GHS)

1,3-Benzodioxole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R10:Entzündlich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Beschreibung
1,3-Benzodioxole, widely found in plant products, has shown potent antioxidant and antibacterial activities. It has recently been reported that 1,3-benzodioxole derivatives possess cytotoxic activity against several human tumor cell lines, including human colon carcinoma cells and multidrug-resistant nasopharyngeal carcinoma cells. No cytotoxic effects were noticed at a concentration of 10-4 M.
Chemische Eigenschaften
clear colourless to light yellow liquid. Insoluble in acids.
Verwenden
1,3-Benzodioxole is useful in gemological stimulant detection. It is also used as a precursor for perfumes, photo initiators, agrochemicals and pharmaceuticals. 1,3-benzodimine is an intermediate for the synthesis of the drugs oxolinic acid, cinoxacin and miloxacin.
Vorbereitung Methode
1,3-Benzodioxole is synthesized through the reaction of catechol with dihalomethanes, typically employing a concentrated aqueous alkaline solution in the presence of tetraalkylammonium or phosphonium salts, sometimes in the presence of alkyl iodides. 1,3-Benzodioxole is an important intermediate in organic synthesis, especially for the preparation of alkaloids.
Application
1,3-Benzodioxole belong to methylenedioxyphenyl (MDP) compounds that regulate cytochrome P 450-dependent drug oxidation, which is important in the process of eliminating drugs from the body. a hydrogen abstraction process can take place from the methylene-bridgea carbon of the benzodioxole compound and form a methylenedioxybenzene radical. It is therefore highly likely that 1,3-benzodioxole could serve as hydrogen donor for a CQ-based system initiating the photopolymerization of dental composite resin. In addition, 1,3-benzodioxole is an important organic intermediate (building block) to synthetize substituted methylenedioxybenzene products.
Definition
ChEBI: 1,3-benzodioxole is a benzodioxole consisting of a benzene ring substituted by a the methylenedioxy group.
Allgemeine Beschreibung
Supersonic jet fluorescence spectra of 1,3-benzodioxole has been studied. The far-infrared spectrum of the vapour of 1,3-benzodioxole has been reported. The electronic absorption spectra and the laser-induced fluorescence spectra of supersonic-jet-cooled 1,3-benzodioxole molecules has been investigated.

1,3-Benzodioxole Upstream-Materialien And Downstream Produkte

1,2-Methylendioxybenzol Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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