ChemicalBook CAS数据库列表 托特罗定
托特罗定
- CAS号:124937-51-5
- 英文名:Tolterodine
- 中文名:托特罗定
- CBNumber:CB1128442
- 分子式:C22H31NO
- 分子量:325.49
- MOL File:124937-51-5.mol
托特罗定化学性质
- 比旋光度 :D25 +72° (c = 1.0 in CH2Cl2)
- 沸点 :442.2±45.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.003±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :-20°C Freezer
- 溶解度 :DMSO: ≥20mg/mL
- 酸度系数(pKa) :pKa 9.8 (Uncertain)
- 形态 :powder
- 颜色 :white to off-white
- CAS 数据库 :124937-51-5(CAS DataBase Reference)
安全信息
- 危险品标志 :Xn,N
- 危险类别码 :63-51/53
- 安全说明 :22-36/37-57
- WGK Germany :3
托特罗定性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Tolterodine(PNU-200583)是毒蕈碱型受体（mAChR）拮抗剂。
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用途
托特罗定属于一类称为抗毒蕈碱的药物，用于治疗膀胱过度活动症（膀胱肌肉无法控制地收缩并导致尿频、急需排尿和无法控制排尿的情况），它通过放松膀胱肌肉防止膀胱收缩起作用。
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生产方法
反式内桂酸(100g，675mmo1)加到反应瓶中，加入预热到60℃的对甲苯酚(76.6g，708mmo1)，然后加入浓硫酸(13.0ml，243mmo1)。加毕，马上加热到122.5℃，然后在120-125℃；搅拌至反应完全，约6h。冷却至100℃，倾入预热过的分液漏斗。分出下层酸层，加入280ml甲苯、50ml水和10ml 47%的碳酸钾溶液。如有需要，可用47%的碳酸钾将水层的Ph值调至5～8。分出有机层，用50ml水洗，减压浓缩至大约150ml。加入350ml异丙醇，浓缩至剩350ml。加入150ml异丙醇，浓缩至剩350ml。再加入150ml异丙醇，再浓缩至剩350ml。在快速搅拌下冷却至30-40℃，使形成结晶，并继续搅拌。然后冷却至0～5℃，并保持1h。过滤收集结晶，用0～5℃的200ml异丙醇分批洗，如最终的洗液仍有颜色，则继续洗，直至洗液无色。在60℃和减压下干燥，得3，4-二氢-6-甲基-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-酮，熔点83～85℃。
3，4-二氢-6-甲基-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-酮(100.0g，420.2mmo1)加到500ml甲苯中，冷至-21℃和在氮气保护下，在2h中缓慢加入二异丁基氢铝的甲苯溶液(DIBAL，1.5mol/L，290ml，435mmo1)，并维持反应温度为-20～-25℃。当反应完全后，在-20--25℃加入45ml乙酸乙酯。然后加入500ml23%的柠檬酸，所成溶液在45-50℃搅拌lh(或在20～25℃搅拌过夜)。分出有机层，用2×300ml水洗后，减压浓缩至剩250ml。加入500ml甲醇，再浓缩至250ml，重复操作。然后浓缩至油状物，静置结晶，得到3，4-二氢-6-甲基-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-醇，直接用于下步反应。
100g 3，4-二氢-6-甲基-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-醇在500ml甲醇的溶液，在氮气保护下，缓慢加入22g5%的钯-炭(1.5mmo1)。加入二异丙胺(147.0ml，1.05mo1)，在0.32～0.35MPa和48℃下加氢至完全。通常反应约10h，也可反应过夜。冷却，移出反应器，再用150ml甲醇清洗反应器。清洗液和反应液合并，过滤，滤液浓缩，再加入乙酸乙酯至700ml，加热至55℃。在15min中，加入52.5ml浓盐酸。缓慢冷却至-15-20℃，并保持1h。过滤收集固体，真空干燥过夜，得盐酸托特罗定，熔点199~201℃。
托特罗定上下游产品信息
上游原料
下游产品
托特罗定 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-A0024
- 产品名称：托特罗定 Tolterodine
- CAS编号：124937-51-5
- 包装：5mg
- 价格：800元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-A0024
- 产品名称：托特罗定 Tolterodine
- CAS编号：124937-51-5
- 包装：10 mM * 1 mLin DMSO
- 价格：880元
托特罗定生产厂家
- 公司名称：CHEMICAL LAND21
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales21@chemicalland21.com
- 国家：韩国
- 产品数：6303
- 优势度：74
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