基本信息 物理化学性质 安全数据 图谱信息 2,3-二氢-5-[1-(2-羟基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟价格(试剂级) 常见问题列表 供应商 相关产品
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905281-76-7

中文名称 2,3-二氢-5-[1-(2-羟基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟
英文名称 GDC-0879
CAS 905281-76-7
分子式 C19H18N4O2
分子量 334.37
MOL 文件 905281-76-7.mol
更新日期 2024/10/09 14:17:42
结构式 905281-76-7 结构式

基本信息

中文别名 化合物GDC0879
B-RAF抑制剂(GDC-0879)
2,3-二氢-5-[1-(2-羟基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟
英文别名 CS-187
GDC-0879
GDC 0849
AR-00341677
GDC0879
GDC 0879
GDC-0879 >=98% (HPLC)
GDC-0879 ISO 9001:2015 REACH
2-[4-[(1E)-1-hydroxyimino-2,3-dihydroinden-5-yl]-3-pyridin-4-ylpyrazol-1-yl]ethanol
2,3-Dihydro-5-[1-(2-hydroxyethyl)-3-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-inden-1-one oxime
(E)-5-(1-(2-hydroxyethyl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydroinden-1-one oxime
所属类别 医药中间体:乙基吡啶

物理化学性质

密度 1.37
储存条件 -20°C储存
溶解度 insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥16.7 mg/mL in DMSO
形态 固体
颜色 Light yellow to light brown
稳定性 吸湿性

安全数据

海关编码 2933399990

图谱信息

2,3-二氢-5-[1-(2-羟基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟(905281-76-7)质谱(MS)2,3-二氢-5-[1-(2-羟基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟(905281-76-7)核磁图(1HNMR)

常见问题列表

生物活性
GDC-0879 (AR-00341677)是一种新型有效的,选择性B-Raf抑制剂,在A375和Colo205细胞中IC50为0.13 nM,对c-Raf也有抑制作用;对其他蛋白激酶没有抑制作用。
靶点
TargetValue
B-Raf
(A375, Colo205 cells)
0.13 nM
体外研究

体外研究,在V600E B-Raf 突变的A375黑色素瘤和V600E B-Raf突变的Colo205结肠癌细胞系中,GDC-0879抑制MEK1磷酸化作用时IC50分别为59和29 nM。GDC-0879有效抑制Malme3M细胞的B-raf V600E 酶促作用,IC50为0.75 μM。用GDC-0879处理,EC50值<0.5的细胞都表达B-raf V600E 致癌等位基因(A375,624,SK-MEL-28,Malme3M, C32, 928, 888, G-361, Colo205, Colo206, SW1417, CL34,及Colo201)。

体内研究
GDC-0879处理的鼠细胞系和病患衍生的B-raf V600E肿瘤,显示更强和更持久的药效抑制性(处理8小时,>90%) 且与突变型KRAS-表达的肿瘤相比具有更高的生存力。Ras诱导肿瘤形成时有激活的Raf信号,但是用GDC-0879处理后,观察到一些KRAS-突变肿瘤的生长进展很慢。GDC-0879调节的高效性完全与BRAFV600E的状况有关,抑制MEK减弱表达野生型B-raf肿瘤的生长和增殖。通过PI3K通路活性的药理学和基因的调节,可以很明显地改变BRAFV600E 黑色素瘤细胞对GDC-0879的反应性。

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英文名称:GDC-0879
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包装信息:2.5Mg,250Mg,25Mg
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中文名称:2,3-二氢-5-[1-(2-羟基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟
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纯度:98%
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包装信息:25mg/RMB 1999.90;2mg/RMB 399.90;5mg/RMB 699.90
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中文名称:2,3-二氢-5-[1-(2-羟基乙基)-3-(4-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1H-茚-1-酮肟
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CAS:905281-76-7
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包装信息:1G;5G

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