885101-89-3
中文名称
885101-89-3(GW9508)
英文名称
GW9508
CAS
885101-89-3
分子式
C22H21NO3
分子量
347.41
更新日期
2024/11/14 12:20:34
结构式
中文别名
4-[[(3-苯氧苯基)甲基]氨基]苯乙酸
4-[[(3-苯氧基苯基)甲基]氨基]苯丙酸
3-(4-((3-苯氧基苄基)氨基)苯基)丙酸
英文别名
GW9508
CS-618
GPR40 Agonist
GW9508, >=99%
GW9508 USP/EP/BP
885101-89-3(GW9508)
GW-9508
GW9508
GW 9508
4-(3-Phenoxybenzylamino)phenylpropionic acid
GPR40 Agonist - CAS 885101-89-3 - Calbiochem
3-(4-((3-Phenoxybenzyl)aMino)phenyl)propanoic acid
所属类别
生物化工:GPR 激动剂
熔点 |
90-92°C |
储存条件 |
2-8°C |
溶解度 |
二甲基亚砜:>20mg/mL |
形态 |
白色粉末 |
颜色 |
米白色 |
稳定性 |
Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months. |
用途1
GW9508 is a GPR40 full agonist, used to regulate glucose in rats. Can be applied to the treatment of diabetes type 2. GPR120 selective and potent agonist also used in the treatment of diabetes type 2
due to GPR120鈥檚 ability to mediate GLP-1 secretion, insulin sensitization and anti-obesity effects.
生物活性
GW9508 是一种有效的选择性 G 蛋白偶联受体 FFA1 (GPR40) 和 GPR40 激动剂,pEC50 值分别为 7.32 和 5.46。GW9508 对 GPR40 的选择性是 GPR120 的 100 倍左右,对其他 GPCR,激酶,蛋白酶,整联蛋白和 PPAR 无活性。GW9508 是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾 (KATP) 通道开放剂。GW9508 具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。
靶点
pEC50: 7.32 (GPR40) and 5.46 (GPR120)
体外研究
GW9508 stimulates intracellular Ca
2+
mobilization in HEK-293 cells expressing GPR40 (pEC
50
of 7.32) or GPR120 (pEC
50
of 5.46), but not in the parent HEK-293 cell line.
GW9508 produces a concentration-dependent increase (pEC
50
of 6.14) in glucose-stimulated insulin secretion at high glucose levels (25 mM). This resulted in a 1.52-fold increase in insulin secretion with 20 μM GW9508 in the presence of 25 mM glucose, compared with 25 mM glucose alone. The ability of GW9508 (10 μM) to enhance insulin secretion from MIN6 cells is significantly enhanced as glucose concentrations are increased.
GW9508 inhibits CCL17 and CCL5 expression in a pertussis toxin-sensitive manner. The inhibitory effect by GW9508 is abrogated by depletion of GPR40 with RNA interference. GW9508 further suppresses expression of IL-11, IL-24, and IL-33 induced in HaCaT cells by TNF-α and IFN-γ. GW9508 also inhibits CCL5 and CXCL10 production by normal human epidermal keratinocytes.
体内研究
Administration of GW9508 200 (μM) topically to the skin suppresses ear swelling in a repeated hapten application model (BALB/c and C57BL/6 mice) and contact hypersensitivity with downregulation of CCL5 and CXCL10, respectively.
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