80382-23-6
中文名称
洛索洛芬钠
英文名称
Loxoprofen sodium
CAS
80382-23-6
分子式
C15H19NaO3
MDL 编号
MFCD00941425
分子量
270.3
更新日期
2026/09/24 13:13:21
结构式
中文别名
2-[4-(2-氧代环戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸钠二水合物
洛索洛芬钠
英文别名
LOXOPROFEN SODIUM
sodium 2-[4-(2-oxocyclopentyl-1-methyl)phenyl]propionate dihydrate
alpha-methyl-4-((2-oxocyclopentyl)methyl)benzeneacetatesodiumsaltdihydrate
benzeneaceticacid,alpha-methyl-4-((2-oxocyclopentyl)methyl)-,sodiumsalt,di
cs-600
loxoprofensodium(patented-nosupply)
loxoprofensodiumdihydrate
sodium2-(4-(2-oxocyclopentylmethyl)phenyl)propionatedihydrate
LOXOPROFEN NA
MONOSODIUM2-[4-(2-OXOCYCLOPENTYLMETHYL)PHENYL]PROPANOATEDIHYDRATE(LOXOPROFENSODIUM)
Benzeneacetic acid, a-methyl-4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]-, sodium salt (9CI)
CS 600 (antiinflammatory)
Loxonin
Sodium 2-[4-[(2-Oxocyclopentyl)methyl]phenyl]propionate
2-[p-(2-Oxocyclopentylmethyl)phenyl]propionic acid sodium salt
Unastin
α-Methyl-4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]benzeneacetic acid sodium salt
所属类别
原料药:非甾抗炎药
| 储存条件 |
Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 |
DMSO: soluble |
| 形态 |
A solid |
| 颜色 |
White to off-white |
| InChI |
InChI=1S/C15H18O3.Na.H/c1-10(15(17)18)12-7-5-11(6-8-12)9-13-3-2-4-14(13)16;;/h5-8,10,13H,2-4,9H2,1H3,(H,17,18);; |
| InChIKey |
ALZXNWUYLUBHJL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES |
C(C1CCCC1=O)C1C=CC(C(C)C(=O)O)=CC=1.[NaH] |
| CAS 数据库 |
80382-23-6(CAS DataBase Reference) |
| 危险性符号(GHS) |
 GHS07 |
| 警示词 |
警告 |
| 危险性描述 |
H315-H319-H335 |
| 防范说明 |
P261-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338 |
方法1
以2-(4-((2-氧代环戊基)甲基)苯基)丙酸为原料合成2-(4-((2-氧代环戊基)甲基)苯基)丙酸钠的一般步骤:将2-(4-((2-氧代环戊基)甲基)苯基)丙酸和甲醇加入圆底烧瓶中,向上述溶液中逐滴加入1当量的氢氧化钠水溶液,室温下搅拌反应1小时。反应完成后,在50-55℃下进行减压蒸馏以去除溶剂。随后,向残留物中加入5%的乙酸乙酯水溶液,加热至溶解后,缓慢冷却至室温。在冷却过程中加入晶种诱导结晶,并在0-5℃下继续搅拌5-6小时,直至形成混悬液。最后,通过过滤收集固体,得到洛索洛芬钠二水合物,收率为95%,HPLC纯度为99.1%。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 21, p. 7879 - 7882
[2] Patent: CN107176942, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0067; 0068; 0069
[3] Patent: CN108440274, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0076; 0077; 0078; 0079; 0080
适应症
类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合症,以及手术后、外伤后及拔牙后的镇痛消炎,急性上呼吸道炎症的解热镇痛。

用途
洛索洛芬钠是一种新型的NSAIDs,该药是一个前体药物,本身没有活性,口服后需经肝脏代谢,将其转化成trans-OH体以后才能发挥其治疗作用,其应用范围广,可用于骨性关节炎、类风湿性关节炎、肩周炎、腰痛、颈肩腕综合征等,也常用于手术、拔牙后的疼痛以及 急性上呼吸道炎症等病症。
药理作用
洛索洛芬钠为苯丙酸类非甾体消炎药,具有较好的镇痛消炎作用,尤其是镇痛作用较强,其作用机理为抑制前列腺素合成,其作用点为环氧化酮。
药代动力学
乐松口服后,在胃肠道很快被吸收,以洛索洛芬钠及反一OH代谢物(活性
代谢物)两种形式出现于血液,并以较高的浓度分布在肝、肾、血浆中。健康成人口服乐松
60mg后达峰值时间原形药为30分钟,活性代谢物为50分钟左右,原形物的蛋白结合率为
97.0%,活性代谢物的蛋白结合率为92.8%,其后大部分变成原形物的葡萄糖醛酸结合物或
羟基化物的葡萄醛酸结合物,主要经尿迅速排泄,口服后8小时内约排出50%。连续口服5
天,没有积蓄性。原形物的半衰期为1.2h,活性代谢物的半衰期为1.3h。
药理毒性
洛索洛芬钠为前体药物,经消化道吸收后在体内转化为活性代谢物,其活性代谢物通过抑制 前列腺素的合成而发挥镇痛、抗炎及解热作用。毒理研究生殖毒性:当大鼠给予洛索洛芬钠 剂量为8mg/kg时,出现黄体数、植入着床数减少,死胎率增加,胎儿死亡率增加,体重减 少及发育轻微延缓。洛索洛芬钠可致大鼠分娩延迟并可通过其乳汁分泌。
不良反应
洛索洛芬钠是一前体药物,在吸收入血前对胃肠道无刺激,也没有明显治疗作用,只有吸收
入血后转化成活性代谢物才发挥作用,因此,对胃肠道无明显刺激作用,耐受性好,副作用
低。消化系统不适较多见如腹痛、胃部不适、恶心、呕吐、食欲不振、便秘、烧心等,有时
会出现皮疹、瘙痒、水肿、困倦、头痛、心悸等,偶见休克、急性肾功能不全、肾病综合症、
间质性肺炎以及贫血、白细胞减少、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多以及AST、ALT、ALP升高等。
禁忌
下列患者禁用。1.消化性溃疡患者;2.严重肝、肾功能损害者;3.严重心功能不全者;4.严重
血液学异常患者;5.对乐松过敏者;6.以往有服用非甾体类抗炎镇痛药引发哮喘的患者;7.
妊娠晚期及哺乳期妇女。
药物相互作用
1、洛索洛芬钠片与香豆素类抗凝血药、磺酰脲类降血糖药同时应用时,会增加这些药物的作用,这些药物应减量使用。 2、与新喹诺酮类抗菌药(依诺沙星等)合用有时会引起痉挛。 3、与磺酮类降血糖药合用是,能增强这些药物的降血糖作用,应注意减量。 4、与噻嗪类利尿剂合用时,能减弱这些药物的利尿剂降血压作用。 5、与锂制剂合用时,可能增加血液中锂浓度而导致锂中毒,合用时应减量。
注意事项
1.要注意用消炎镇痛药治疗是对症治疗。
2.慢性疾病,手术后及外伤时应避免同一种药物长期使用。
3.如长期用药,要定期进行尿液、血液学及肝、肾功能等临床检查,如发现异常应采取减量、 停药等适量措施。
4.应用于因感染而引起的炎症时,要合用适当的抗菌药物,并仔细观察,慎重给药。
5.避免与其它消炎镇痛药同用。
6.有消化性溃疡既往史,心、肝、肾功能障碍及既往史,血液学异常及既往史,支气管喘息、 过敏症既往史及高龄患者慎用。
药物过量
服药超量时应作紧急处理,包括催吐或洗胃、口服活性炭、抗酸药或(和)利尿药,并给予
监测及其他支持治疗。
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-B0578AR | 洛索洛芬钠 Loxoprofen sodium (Standard) | 80382-23-6 | 5 mg | 650元 |
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| 2026/09/15 | HY-B0578AR | 洛索洛芬钠 Loxoprofen sodium (Standard) | 80382-23-6 | 25 mg | 2100元 |
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