49843-98-3
基本信息
(S)-EX-527
6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-甲酰胺
6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-羧酰胺
Selisistat
SEN0014196
(S)-EX-527
EX 527, >=98%
EX 527
EX527
EX 527 (Selisistat)
SIRT1 Inhibitor III
EX 527 (SEN0014196)
Selisistat - EX 527
物理化学性质
| 熔点 | 179.0 to 183.0 °C |
| 沸点 | 531.7±38.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.388 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 储存条件 | Store at +4°C |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜、乙醇和二甲基甲酰胺。 |
| 酸度系数(pKa) | 16.12±0.40(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 稳定性 | 从购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 3 个月 |
| InChI | InChI=1S/C13H13ClN2O/c14-7-4-5-11-10(6-7)8-2-1-3-9(13(15)17)12(8)16-11/h4-6,9,16H,1-3H2,(H2,15,17) |
| InChIKey | FUZYTVDVLBBXDL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=C(Cl)C=C2)C2=C1C(C(N)=O)CCC2 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() ![]() GHS07,GHS06 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H301-H319-H302 |
| 防范说明 | P301+P310-P305+P351+P338-P264-P280i-P301+P312a-P337+P313-P501a |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22-36 |
| 安全说明 | 26 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2933998090 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
制备方法
49844-36-2
49843-98-3
步骤3:将6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-羧酸乙酯(1g,3.60mmol,1.00当量)与NH3的甲醇溶液(7M,15mL)加入30mL高压反应釜中。密封反应釜,在100℃下搅拌反应15小时。反应完成后,将反应混合物在减压下浓缩,除去溶剂。粗产物通过制备型高效液相色谱(HPLC)进行纯化,具体条件如下:色谱柱为Bridge Shield RP18 OBD柱(5μm,19×150mm);流动相为水(含0.05%三氟乙酸)和乙腈(乙腈比例在10分钟内从31.0%升至42.0%);检测波长为UV 254/220nm。最终得到6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-甲酰胺400mg(收率45%),为白色固体。产物结构经核磁共振氢谱(400MHz,DMSO-d6)确认:δ 10.81(s,1H),7.44-7.36(m,2H),7.29(m,1H),7.10(s,1H),7.00(m,1H),3.66(m,1H),2.64-2.56(m,2H),2.11-1.89(m,3H),1.70(m,1H)。液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析显示:m/z = 249 [M + H]+。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 25, p. 8045 - 8054
[2] Patent: US2005/256181, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[3] Patent: US2017/190664, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0237; 0242-0243
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 25, p. 8045 - 8054
[5] Patent: WO2013/57258, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 13
EX-527价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-15452R | EX-527 Selisistat (Standard) | 49843-98-3 | 5 mg | 986元 |
| 2026/09/15 | HY-15452R | EX-527 Selisistat (Standard) | 49843-98-3 | 10 mg | 1480元 |
| 2026/09/15 | HY-15452 | EX-527 Selisistat | 49843-98-3 | 5mg | 480元 |
常见问题列表
| Target | Value |
|
SIRT1
(Cell-free assay) | 38 nM |
EX 527有效抑制SIRT1去乙酰化酶活性,IC50为38 nM, 这种作用存在浓度依赖性,而抑制SIRT2和SIRT3时,效果低很多,IC50分别为19.6 μM和48.7 μM。EX 527 浓度高达100 μM时也不抑制SIRT4-7和I/II类 HDAC活性。1 μM EX-527 单独作用于NCI-H460 细胞,不能检测p53在lysine 382位点的乙酰化作用。EX-527作用于受遗传毒性试剂Etoposide, Adriamycin, Hydroxyurea, 和H2O2影响的NCI-H460细胞,人类乳腺上皮细胞,U-2 OS 和MCF-7 细胞,显著提高乙酰化p53的量。但是EX 527在p53控制的基因表达, 细胞存活,或细胞增殖方面没有检测效果。 EX 527 在0.1% 血清而不是10%血清中处理7天,作用于HCT116细胞,显著提高细胞数,提高达90%,说明在无细胞因子的情况下,SirT1是细胞增殖的显著调节器。 EX 527 作用于INS-1E细胞,废除白藜芦醇对葡萄糖的反应的影响,且抑制白藜芦醇诱导的Glut2, 葡萄糖激酶,Pdx-1,和Tfam的上调, 因为EX 527和白藜芦醇作用于SIRT1脱乙酰基酶活性的作用是相反的。

