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34183-22-7

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产品图片

基本信息

中文
盐酸普罗帕酮
英文名称
1-[2-(2-HYDROXY-3-[PROPYLAMINO]-PROPOXY)PHENYL]-3-PHENYL-1-PROPANONE HYDROCHLORIDE
1-[2-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy]phenyl]-3-phenylpropan-1-one hydrochloride
PROPAFENONE HCL
PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
1-(2-(2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy)phenyl)-3-phenyl-1-propanonhydroc
2’-(2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy)-3-phenylpropiophenonehydrochloride
2’-(2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy)-3-phenyl-propiophenonhydrochloride
baxarytmon
fenoprain
propafenonhydrochlorid
rhythmonorm
rytmonorm
sa79
wz884
Arythmol
Pronon
Rythmol
Rytmonor
1-Propanone, 1-[2-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy]phenyl]-3-phenyl-, hydrochloride (9CI)
Propiophenone, 2'-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy]-3-phenyl-, hydrochloride (8CI)
CAS
34183-22-7
中文名称
3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]-苯基]-1-丙酮盐酸盐
盐酸普罗帕酮
丙胺苯丙酮
心律平
心率平
EINECS 编号
251-867-9
分子式
C21H28ClNO3
MDL 编号
MFCD00079243
分子量
377.9
MOL 文件
34183-22-7.mol

物理化学性质

熔点 
165-1670C
储存条件 
2-8°C

理化性质

溶解度 
Slightly soluble in cold water, soluble in methanol and in hot water, practically insoluble in ethanol (96 per cent).
形态
neat
最大波长(λmax)
303nm(MeOH)(lit.)
Merck 
14,7794
CAS 数据库
34183-22-7(CAS DataBase Reference)

应用领域

用途一
用于预防和治疗室性或室上性异位博动、心动过速、预激综合症及电击复律后预防室颤发作等
用途二
用于预防和治疗室性或室上性异位博动、心运过速、预激缩合症及电击复律后预防室颤发作等。

安全数据

危险品标志 
T
危险类别码 
R46-R22
安全说明 
S53-S36/37/39-S45
WGK Germany 
3

RTECS 
UH2833000

RTECS号
UH2833000

海关编码
2922504500
海关编码 
2922504500
毒性
LD50 in rats (mg/kg): 18.8 i.v.; 700 orally (Hapke, Prigge)

上下游产品信息

常见问题列表

药理作用
1.盐酸普罗帕酮为Ic类钠通道阻滞剂,是一种广谱抗心律失常药物。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1μg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍),尚有轻度的抑制心肌作用,增加末期舒张压,减少搏出量,其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减慢心率作用。
2.离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。
3.它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。
4.大鼠口服180~360(mg/kg)/day(成人推荐用药最大剂量的12~24倍)六个月后发生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。
适应症
用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动的预防。也可用于各种早搏的治疗。
药代动力学
1. 本品与血浆蛋白结合率高达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。
2. 肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。
3. 普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(<1%)为原形物。
4. 不能经过透析排出。
原研及参比制剂情况
1、原研:最早由 Knoll Pharma开发,1983年在意大利上市,商品名Rytmonorm,片剂,规格150mg和300mg。随后在德国、日本(100mg和150mg)和美国等国家上市。2001年雅培制药收购了 Knoll Pharma,获得了Rytmonorm的持有权利。
2、FDA:RYTHMOL, GLAXO SMITH KLINE LLC,300mg
3、英国:PROPAFENONE NRIM 150MG TABLETS,150、300mg, NRIM LIMITED MARLBOROUGH HOUSE
4、日本:Pronon Tab. 100mg、150mg, TOA EIYO LTD.
5、国内进口情况
(1)进口: 商品名悦复隆,规格150mg,雅培生产
(2)进口本地化:无
药物相互作用
与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用可增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。
生物活性
Propafenone HCl是一种典型的抗心律失常药物,用于治疗与心跳加速相关的疾病,如心房和心室心律失常。
靶点
TargetValue
Sodium channel

知名试剂公司产品信息

盐酸普罗帕酮价格(试剂级)

盐酸普罗帕酮价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2021/09/07P2301普罗帕酮盐酸盐
Propafenone Hydrochloride
1g355元

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