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26159-34-2

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基本信息

中文
萘普生钠
英文名称
6-METHOXY-ALPHA-METHYL-2-NAPHTHALENEACETIC ACID SODIUM
NAPROXEN SODIUM
(-)-NAPROXEN SODIUM SALT
NAPROXEN SODIUM SALT
(S)-6-METHOXY-ALPHA-METHYL-2-NAPHTHALENEACETIC ACID SODIUM SALT
(S)-6-METHOXY-A-METHYL-2-NAPHTHALENEACETIC ACID, SODIUM SALT
(S)-NAPROXEN, SODIUM SALT
(-)-SODIUM (S)-6-METHOXY-ALPHA-METHYL-2-NAPHTHALENEACETATE
6-methoxy-alpha-methyl-,sodiumsalt,(s)-2-naphthaleneaceticaci
6-methoxy-alpha-methyl-,sodiumsalt,l-(-)-2-naphthaleneaceticaci
aleve
Anaprox
apranax
l-(-)-6-methoxy-alpha-methyl-2-naphthaleneaceticacidsodiumsalt
naprosynsodium
sodiumnaprosyn
sodiumnaproxen
sodium (-)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionate
Naproxen sodium USP.CP
NAPROXEN, USP
CAS
26159-34-2
中文名称
S-(-)2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸钠
萘普生钠
溴甲氧基萘R-杂质N
甲氧奈丙酸钠
EINECS 编号
247-486-2
分子式
C14H14NaO3
MDL 编号
MFCD00058507
分子量
253.25
MOL 文件
26159-34-2.mol

物理化学性质

熔点 
250-251°C

应用领域

用途一
用作消炎镇痛药

安全数据

危险品标志 
Xn
危险类别码 
R22
危险品运输编号 
3249
RTECS 
QJ1047000
危险等级
6.1(b)
包装类别
III

上下游产品信息

上游原料
萘普生

常见问题列表

非甾体类抗炎镇痛药
萘普生钠是较易为人耐受的一种非甾体类抗炎镇痛药,属于苯丙酸类化合物,通过抑制前列腺素的合成而发挥抗炎镇痛作用,口服后吸收迅速,2~4小时内,血浆达到高峰浓度。食物对吸收速率影响不大,萘普生与血浆蛋白高度结合(99%),血浆浓度23~40mcg/ml之间。代谢为去甲基再与葡糖苷酸结合,消除半衰期12~15小时,主要由尿排出。临床适用于缓解各种轻度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手术后的疼痛、原发性痛经及头痛等。也适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型风湿性关节炎(Juvenile arthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛风性关节炎,对于关节炎的疼痛、肿胀及活动受限均有缓解症状的作用。银屑病性关节炎和Reiter氏综合征亦可改用本品治疗。与布洛芬、非诺洛芬、阿司匹林、舒林酸和吲哚美辛比较,症状缓解的效应相仿,但胃肠道和神经系统的不良反应的发生率和严重程度均较低。另外本品亦像阿司匹林一样能抑制血小板凝聚,延长出血时间,但为可逆性,停药后即可恢复。
萘普生钠与血浆蛋白的结合率高(99%),并可将其他与蛋白结合的药物,由其结合部置换出来。故接受这类药物(如口服抗凝剂、磺酰脲、乙内酰脲[hydantoins])的人,应注意观察相互作用。同时应用丙磺舒,可使萘普生的血浆浓度增高,半衰期延长。氢氧化镁、铝可使本品吸收速率稍有减低,重碳酸钠则可使之增高。

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