211096-49-0
中文名称
化合物SB-265610
英文名称
GSK-CXCR2
CAS
211096-49-0
分子式
C14H9BrN6O
分子量
357.16
MOL 文件
211096-49-0.mol
更新日期
2024/11/22 11:08:25
结构式
基本信息
中文别名
化合物SB-265610
英文别名
GSK-CXCR2
SB 265610
SB265610 >=98% (HPLC)
N-(2-Bromophenyl)-N'-(7-cyano-1H-benzotriazol-4-yl)urea
Urea, N-(2-bromophenyl)-N'-(4-cyano-1H-benzotriazol-7-yl)-
1-(2-Bromophenyl)-3-(4-cyano-1H-benzo[d] [1,2,3]triazol-7-yl)urea
CXCR,nonpeptide,inhibit,Inhibitor,SB-265610,inflammation,recruitment,Delay,SB 265610,healing,neutrophil,SB265610,wound,CXC chemokine receptors
SB 265610
SB265610 >=98% (HPLC)
N-(2-Bromophenyl)-N'-(7-cyano-1H-benzotriazol-4-yl)urea
Urea, N-(2-bromophenyl)-N'-(4-cyano-1H-benzotriazol-7-yl)-
1-(2-Bromophenyl)-3-(4-cyano-1H-benzo[d] [1,2,3]triazol-7-yl)urea
CXCR,nonpeptide,inhibit,Inhibitor,SB-265610,inflammation,recruitment,Delay,SB 265610,healing,neutrophil,SB265610,wound,CXC chemokine receptors
所属类别
生物：拮抗剂
物理化学性质
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶15mg/mL，澄清 |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至浅棕色 |
常见问题列表
生物活性
SB-265610 是一种选择性的竞争性非肽变构 CXCR2 拮抗剂。SB-265610 阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性，IC50 分别为 3.7 nM 和 70 nM。
靶点
|
CXCR2
|
体外研究
In vitro, SB-265610 antagonizes rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization, IC 50 of 3.7 nM, and rat neutrophil chemotaxis in a concentration-dependent manner, IC 50 of 70 nM. SB-265610 reduces the antiapoptotic effect of CINC-1 to the levels of those untreated with CINC-1.
体内研究
SB-265610 (100 mg/kg/day; oral administration; daily; for 5 days; CXCR2 wild type mice) treatment during the wound repair process markedly delays healing parameters in CXCR2 wild type mice.
| Animal Model: | Wild type mice with nitrogen mustard |
| Dosage: | 100 mg/kg/day |
| Administration: | Oral administration; daily; for 5 days |
| Result: | Markedly impaired the wound healing process. |
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纯度：95%,98%
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英文名称：SB-265610
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英文名称：SB-265610
CAS：211096-49-0
纯度：98%
包装信息：5mg;10mg;50mg;100mg
备注：医药级