792173-99-0
中文名称
1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲
英文名称
N-(2-METHYL-6-BENZOOXAZOLYL)-N''-1,5-NAPHTHYRIDIN-4-YL UREA
CAS
792173-99-0
分子式
C17H13N5O2
分子量
319.317
MOL 文件
792173-99-0.mol
更新日期
2024/12/17 14:15:45
结构式
基本信息
中文别名
SB 334867游离
化合物SB-334867
N-(2-甲基-6-苯并恶唑基)-N'-1,5-二氮杂萘-4-基脲
1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲
化合物SB-334867
N-(2-甲基-6-苯并恶唑基)-N'-1,5-二氮杂萘-4-基脲
1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲
英文别名
CS-1891
SB334867/SB-334867
SB334867A free base
SB-334867,CID 6604926
SB-334867 (free base)
SB-334867 >=98% (HPLC)
N-(2-methyl-6-benzoxazolyl)-N'-1,5-naphthyridin-4-yl
N-(2-METHYL-6-BENZOOXAZOLYL)-N''-1,5-NAPHTHYRIDIN-4-YL UREA
Urea, N-(2-methyl-6-benzoxazolyl)-N'-1,5-naphthyridin-4-yl-
1-(2-Methylbenzo[d]oxazol-5-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea
SB334867/SB-334867
SB334867A free base
SB-334867,CID 6604926
SB-334867 (free base)
SB-334867 >=98% (HPLC)
N-(2-methyl-6-benzoxazolyl)-N'-1,5-naphthyridin-4-yl
N-(2-METHYL-6-BENZOOXAZOLYL)-N''-1,5-NAPHTHYRIDIN-4-YL UREA
Urea, N-(2-methyl-6-benzoxazolyl)-N'-1,5-naphthyridin-4-yl-
1-(2-Methylbenzo[d]oxazol-5-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea
所属类别
生物化工：OX Receptor 拮抗剂
物理化学性质
| 沸点 | 450.5±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.472 |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥14.55 mg/mL in DMSO |
| 酸度系数(pKa) | 10.21±0.43(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| CAS 数据库 | 792173-99-0 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315 |
| 防范说明 | P264-P280-P302+P352-P332+P313-P362+P364 |
常见问题列表
生物活性
SB-334867 是一种选择性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂。
体外研究
In CHO-OX1 cells, SB-334867 inhibits the orexin-A (10 nM) and orexin-B (100 nM)-induced calcium responses with pKB of 7.27 and 7.23 respectively, without effect on the UTP (3 microM)-induced calcium response.
体内研究
In both male and female rats, SB-334867 (30 mg/kg, i.p.) significantly reduces natural and orexin-A-induced food intake. SB-334867 (2 mg/kg, i.v.) blocks the effects of antipsychotic drugs on dopamine neuronal activity in rats. SB-334867 also inhibits the development of morphine analgesic tolerance in rats.
靶点
| Target | Value |
| OX1 receptor |
体外研究
在CHO-OX1细胞，SB-334867抑制orexin-A (10 nM)和orexin-B (100 nM)诱导的钙响应，pKB 分别为7.27 和7.23，对UTP (3 microM)诱导的钙反应没有作用。
体内研究
在雄性和雌性大鼠体内，SB-334867 (30 mg/kg, i.p.)显著减少天然和orexin-A诱导的食物摄入。 在大鼠体内，867 (2 mg/kg, i.v.)阻断抗精神病药对多巴胺神经元活性的作用。在大鼠体内，SB-334867也会抑制吗啡镇痛耐受性的发展。
图谱信息
1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲(792173-99-0)质谱(MS)1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲(792173-99-0)核磁图(1HNMR)1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/11/08 | HY-10895A | 1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲 SB-334867 free base | 792173-99-0 | 5mg | 620元 |
| 2024/11/08 | HY-10895A | 1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲 SB-334867 free base | 792173-99-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 682元 |
| 2024/11/08 | HY-10895A | 1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲 SB-334867 free base | 792173-99-0 | 10mg | 1060元 |
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英文名称：SB-334867
CAS：792173-99-0
纯度：98%
包装信息：mg；g；kg
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72mg
现货日期：
2024/12/17 14:15:45
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英文名称：1-(2-methylbenzo[d]oxazol-5-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea
CAS：792173-99-0
纯度：98%
包装信息：1g,10g，100g，1kg
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纯度：>98%,BR
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英文名称：N-(2-methyl-6-benzoxazolyl)-N'-1,5-naphthyridin-4-yl
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中文名称：1-(2-甲基苯并[D]噁唑-6-基)-3-(1,5-萘啶-4-基)脲
英文名称：SB334867
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纯度：98%
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CAS：792173-99-0
纯度：97% HPLC
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英文名称：SB-334867 free base
CAS：792173-99-0
纯度：98%
包装信息：5mg;10mg;50mg
备注：S69970
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英文名称：SB-334867
CAS：792173-99-0
纯度：98% HPLC
包装信息：100mg，250mg，1g
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英文名称：SB-334867
CAS：792173-99-0
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