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152121-47-6

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产品图片

基本信息

英文名称
SB 203580
CAS
152121-47-6
分子式
C21H16FN3OS
MDL 编号
MFCD00922198
分子量
377.43
MOL 文件
152121-47-6.mol

物理化学性质

储存条件 
−20°C

溶解度 
DMSO: 50 mg/mL

form 
solid

color 
white to off-white

安全数据

危险品标志 
Xn
危险类别码 
R22-R41
安全说明 
S26-S39
WGK Germany 
3

海关编码
29333990

知名试剂公司产品信息

4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑价格(试剂级)

4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2021/01/25F0864SB 203580
SB 203580
25mg690元
2021/01/25F0864SB 203580
SB 203580
100mg1990元

常见问题列表

生物活性
SB203580 (RWJ 64809, PB 203580) 是一种p38 MAPK抑制剂,在THP-1细胞中IC50为0.3-0.5 μM,对SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低10倍,且阻断PKB磷酸化,IC50为3-5 μM。SB203580 可诱导线粒体自噬和细胞自噬。
靶点
TargetValue
p38 MAPK
(THP-1 cells)
0.3 μM-0.5 μM
PKB
(THP-1 cells)
3 μM-5 μM

体外研究

SB203580作用于人类T细胞,鼠CT6 T细胞, 或BAF F7 B细胞,抑制IL-2诱导的增殖,IC50为3-5 μM。SB203580也抑制IL-2诱导的p70S6K激活, IC50 > 10 μM。SB203580也抑制PDK1活性,IC50为3-10 μM,这种抑制存在剂量依赖性。SB203580抑制MAPKAPK2中p38-MAPK的刺激,IC50 为0.07 μM, 然而抑制完整SAPK/JNK活性时,IC50为3-10 μM。SB203580 高浓度时激活ERK通路,随后增强NF-κB转录活性。SB203580作用于人类肝癌细胞(HCC),诱导自体吞噬。


体内研究
SB203580作用于缺血性损伤,保护猪的心肌层。 SB203580有效保护携带系统性红斑狼疮的MRL/lpr鼠和治疗疾病。
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