111470-99-6
中文名称
2[(2-氨基乙氧基)甲基]-4(2-氯苯基)-3-乙氧甲酰基-5-甲氧甲酰基-6-甲基-1,4-二氢吡啶苯磺酸盐
英文名称
Amlodipine Besylate
CAS
111470-99-6
分子式
C26H31ClN2O8S
MDL 编号
MFCD00887594
分子量
567.05
MOL 文件
111470-99-6.mol
更新日期
2024/11/19 12:26:12
结构式
基本信息
中文别名
2[(2-氨基乙氧基)甲基]-4(2-氯苯基)-3-乙氧甲酰基-5-甲氧甲酰基-6-甲基-1,4-二氢吡啶苯磺酸盐
苯磺酸氨氯地平
3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐
苯磺酸氨氯地平
3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐
英文别名
2-[(2-AMINOETHOXY)-METHYL]-4-(2-CHLOROPHENYL)-1,4-DIHYDRO-6-METHYL-3,5-PYRIDINEDICARBOXYLIC ACID 3-ETHYL 5-METHYL ESTER BENZENE SULFONATE
2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine benzenesulfonate
AMLODIPINE BENZENESULFONATE
AMLODIPINE BESILATE
AMLODIPINE BESYLATE
NORVASC
3,5-pyridinedicarboxylicacid,2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-1,
4-dihydro-6-methyl-,3-ethyl-5-methylester,monobenzenesulfonate
AMLODIPINE BESILATE MM(CRM STANDARD)
AMLODIPINE BESYLATE EPY(CRM STANDARD)
2-[(2-aminoethoxy)-methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-ethyl 5-methyl ester benzene sulfonate
AMLODIPINEBESYLATE(SUBJECTTOPATENTFREE)
(+-)-3-Ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylate monobenzenesulfonate
3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, monobenzenesulfonate
Amcard
Amdepin
Amdipin
Amlodin
Amlopin
Amlor
2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine benzenesulfonate
AMLODIPINE BENZENESULFONATE
AMLODIPINE BESILATE
AMLODIPINE BESYLATE
NORVASC
3,5-pyridinedicarboxylicacid,2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-1,
4-dihydro-6-methyl-,3-ethyl-5-methylester,monobenzenesulfonate
AMLODIPINE BESILATE MM(CRM STANDARD)
AMLODIPINE BESYLATE EPY(CRM STANDARD)
2-[(2-aminoethoxy)-methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-ethyl 5-methyl ester benzene sulfonate
AMLODIPINEBESYLATE(SUBJECTTOPATENTFREE)
(+-)-3-Ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylate monobenzenesulfonate
3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, monobenzenesulfonate
Amcard
Amdepin
Amdipin
Amlodin
Amlopin
Amlor
所属类别
原料药:防治心绞痛药
物理化学性质
外观 | 白色至淡黄色结晶粉末。 |
熔点 | 199-201°C |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | DMSO: 20 mg/mL |
溶解度 | 二甲基亚砜:20 毫克/毫升 |
酸度系数(pKa) | 8.6 |
形态 | solid |
颜色 | white |
水溶解性 | Soluble in DMSO (20 mg/mL), water (10 mM), chloroform, ethanol (14 mg/mL), and methanol. |
Merck | 14,491 |
BCS Class | 1 (CLogP) 3 (LogP) |
InChIKey | ZPBWCRDSRKPIDG-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 111470-99-6(CAS DataBase Reference) |
包装 | 桶装或铝铂袋。 |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302 |
防范说明 | P264-P270-P301+P312-P501 |
危险品标志 | Xn |
危险类别码 | 22-36/37/38-20/21/22 |
安全说明 | 26-36 |
WGK Germany | 3 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | US7967700 |
海关编码 | 29333990 |
毒害物质数据 | 111470-99-6(Hazardous Substances Data) |
应用领域
用途一
111470-99-6(苯磺酸氨氯地平)为抗高血压药,是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂||选择性钙通道阻滞剂||防治心绞痛药||降血压药),对血管选择性较强,可舒张冠状血管和全身血管,增加冠脉血流量,降低血压。该药起效慢,但持续时间长。
常见问题列表
简介
苯磺酸氨氯地平,国内商品名络活喜,其化学名3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲 基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-
甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐,是辉瑞公司20世纪80
年代研制的第三代1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂,用于心血管疾病如高血压、心绞痛和充血性心脏停搏,该药是美国FDA心肾顾问委员会一致推荐的用于治疗高血压的药物。
作用机制
苯磺酸氨氯地平属二氢吡啶类钙离子拮抗剂,可有效地抑制心肌和血管平滑肌的钙离子跨膜内流,通过直接扩张血管平滑肌而降低血压。对外周血循环作用突出,对血管的选择性强,可舒张冠状动脉和全身血管。增加冠脉血流量,降低血压。在体内有较弱的负性肌力作用,对人体窦房结、房室结无影响。
治疗高血压和心绞痛药物
苯磺酸氨氯地平又称络活喜、安洛地平,是目前我国临床上治疗高血压和心绞痛的一种常见药物,属于钙通道阻滞剂,通过阻滞钙离子跨膜进入心肌和血管平滑肌细胞,直接松驰血管平滑肌从而起到抗高血压作用,临床上单独用药或与其他抗高血压药物合用治疗原发性高血压。治疗慢性稳定性心绞痛和变异型心绞痛的作用机制还未完全确定,但它可以通过扩张外周小动脉和冠状动脉,减少总外周血管阻力,解除冠状动脉痉挛,降低心脏的后负荷,减少心脏能量消耗和对氧的需求,从而缓解心绞痛。
生物活性
Amlodipine Besylate是一种长效的钙离子通道抑制剂,IC50为1.9 nM。
靶点
Target | Value |
Calcium channel | 1.9 nM |
体外研究
Amlodipine苯磺酸减少p85aPI3K,磷酸化Akt,磷酸化的GSK-3β,热休克转录因子1和Bcl-2的诱导的H2O2的下降,以及环氧合酶-2,胞质细胞色素c,裂解的caspase9,并在神经元细胞裂解的caspase3的增加。 在血管紧张素Ⅱ注入的老鼠中,Amlodipine显著降低收缩压(SBP),主动脉肥大,内皮功能障碍,LOX-1的表达,主动脉O2(-)和ONOO(-)的生产和血浆游离8-F(2)的α-异前列烷水平。 在分离,预收缩,内皮完整的猪冠状动脉中,Amlodipine引发NO介导的舒张和浓度松弛曲线缓激肽的左移。在天然内皮细胞中,Amlodipin增加NO的产生,通过电子自旋共振光谱法检测,并刺激培养的内皮细胞中环GMP水平达8倍。Amlodipine诱发NO介导的大鼠主动脉环的舒张,不表达B2受体。在内皮细胞中,Amlodipine时间依赖性地衰减蛋白激酶C(PKC)的磷酸化,与eNOS的磷酸化的时间过程类似,并防止佛波醇-12-肉豆蔻酸酯-13-乙酸酯诱导的PKC的活化。
体内研究
在猫中,内皮完整的猪冠状动脉中,Amlodipine显著降低平均间接收缩压,从198毫米汞柱至155毫米汞柱。Amlodipine苯磺酸似乎是一种安全和有效的口服药,治疗猫全身性高血压。
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