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桂利嗪

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

桂利嗪

汉语拼音

Guiliqinqin

英文名

Cinnarizine

性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。
本品在三氯甲烷或苯中易溶，在沸乙醇中溶解，在水中几乎不溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ c）为117-121℃。
吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液。照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a），在253nm的波长处测定吸光度，吸收系数（e1%/1cm）为558-592。

鉴别

（1）取本品约20mg，加乙醇5ml，加热溶解后，加氢氧化钾试液2滴，摇匀，加高锰酸钾试液2-3滴，紫色即消失。
（2）取本品约10mg，加2%甲醛的硫酸溶液数滴，即显红色。
（3）取本品约50mg，置试管中，管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸，加热后，滤纸即显紫色。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集306图）一致。

检查

碱度 取本品0.50g，加水20ml，搅拌5分钟后，滤过，滤液加甲基橙指示液1滴与硫酸滴定液（0.01mol/l）0.50ml，应显红色。
氯化物 取本品0.20g，加水25ml，置水浴上加热10分钟，充分搅拌，滤过，滤液置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，依法检查（附录Ⅷ a），与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。
干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ l）。
炽的残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ n），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷh第二法），含重金属不得过百万分之二十。

含量测定

取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐4ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/l）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/l）相当于18.43mg的c26h28n2。

贮藏

遮光，密封保存。

制剂

（1）桂利嗪片 （2）桂利嗪胶囊

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为1-二苯甲基-4-（3-苯基-2-丙烯基）-哌嗪。按干燥品计算，含c26h28n2不得少于98.0%。

分子式与分子量

C26H28N2 368.52

类别

血管扩张药
桂利嗪生产厂家