供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别
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桂利嗪

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

汉语拼音

Guiliqinqin

英文名

性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。
本品在三氯甲烷或苯中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中几乎不溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ c)为117-121℃。
吸收系数 取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液。照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a),在253nm的波长处测定吸光度,吸收系数(e1%/1cm)为558-592。

鉴别

(1)取本品约20mg,加乙醇5ml,加热溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液2-3滴,紫色即消失。
(2)取本品约10mg,加2%甲醛硫酸溶液数滴,即显红色。
(3)取本品约50mg,置试管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基甲醛盐酸溶液1滴的滤纸,加热后,滤纸即显紫色。
(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集306图)一致。

检查

碱度 取本品0.50g,加水20ml,搅拌5分钟后,滤过,滤液加甲基橙指示液1滴与硫酸滴定液(0.01mol/l)0.50ml,应显红色。
氯化物 取本品0.20g,加水25ml,置水浴上加热10分钟,充分搅拌,滤过,滤液置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,依法检查(附录Ⅷ a),与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。
干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ l)。
炽的残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ n),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷh第二法),含重金属不得过百万分之二十。

含量测定

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐4ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/l)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/l)相当于18.43mg的c26h28n2。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

(1)桂利嗪片 (2)桂利嗪胶囊

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)-哌嗪。按干燥品计算,含c26h28n2不得少于98.0%。

分子式与分子量

C26H28N2 368.52

类别

血管扩张药