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甘草

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 基原 性状 鉴别 检查 含量测定 炮制方法 性味 归经 功效 主治 用法用量 用药禁忌 贮藏 制剂 中西药分类

中文名称

甘草

汉语拼音

Gancao

英文名

RADIX ET RHIZOMA GLYCYRRHIZAE

基原

本品为豆科植物甘草Glycyrrhiz uralensis Fisch．、胀果甘草Glycyrrhiza inflata Bat.或光果甘草Glycyrrhiza gla-bra L．的干燥报及根茎。春、积二季采挖，除去须根，晒干。

性状

甘草 根呈圆柱形，长25-100cm，直径0.6-3.5cm。外皮松紧不一。表面红棕色或灰棕色，具显著的纵皱纹、沟纹、皮孔及稀疏的细根痕。质坚实，断面略显纤维性，黄白色，粉性，形成层环明显，射线放射状，有的有裂隙。根茎呈圆柱形，表面有芽痕，断面中部有髓。气微，味甜而特殊。
胀果甘草 根及根茎木质粗壮，有的分枝，外皮粗糙，多灰棕色或灰褐色。质坚硬，木质纤维多，粉性小。根茎不定芽多而粗大。
光果甘草 根及根茎质地较坚实，有的分枝，外皮不粗糙，多灰棕色，皮孔细而不明显。

鉴别

（1）本品横切面；木柱层为数列棕色细胞。栓内层较窄。韧皮部射线宽广，多弯曲，常现裂隙；纤维多成束，非本化或做木化，周围薄壁细胞常含草酸钙方晶；筛管群常因压缩而变形。束内形成层明显。木质部射线宽3-5列细胞；导管较多，直径约至160μm；木纤维成束，周围薄壁细胞亦含草酸钙方晶。根中心无髓；根茎中心有髓。
粉末淡棕黄色。纤维成束，直径8-14μm，壁厚、微木化，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。草酸钙方晶多见。具线纹孔导管较大，稀有网纹导管。木柱细胞红棕色、多角形，微水化。
（2）取本品粉末1g，加乙醚40ml，加热回流1小时，滤过。药渣如甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3次，每次20ml、合并正丁醇液，用水洗涤3次，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ b）试验，吸取上述三种溶液各1-2μl，分别点于同一用1％氢氧化钠溶液制备的硅胶g薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15:1:1:2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检机。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。

检查

水分 照水分测定法（附录Ⅸ h第一法）测定，不得过12.0％。
总灰分 不得过7.0％（附录Ⅸ k）。
酸不溶性灰分 不得过2.0％（附录Ⅸ k）。
重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录Ⅸ b原子吸收分光光度法或附录Ⅺ d电感耦合等离子体质谱法）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。
有机氯农药残留量 照农药残留量测定法（附录Ⅸ q有机氯类农药残留量测定）测定，六六六（总 bhc）不得过千万分之二；滴滴涕（总ddt）不得过千万分之二；五氯硝基苯（pcnb）不得过千万分之一。

含量测定

甘草酸 照高效液相色谱法（附录Ⅵ d）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅较为填充剂；以甲醇-0.2mol/l醋酸铵溶液-冰醋酸（67:33:1）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取甘草酸单铵盐对照品10mg。精密称定，置50ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度、摇匀，即得（每1ml含甘草酸单铵盐对照品0.2mg，折合甘草酸为0.1959mg）。
供试品溶液的制备 取本品中粉约0.3g，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相约的45ml，超声处理（功率250w，频率20khz）30分钟，取出，放冷，加流动相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液格色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含甘草酸（c42h62o16）不得少于2.0％。
甘草苷 照高效液相色谱法（附录Ⅵ d）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.5％冰醋酸（1:4）为流动相；检测波长为276nm。理论板数按甘草苷峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 精密称取甘草苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.2g，置具塞锥形瓶中，精密加入70％乙醇溶液10ml，称定重量，超声处理（功率300w，频率25khz）30分钟，取出，再称重，用70％乙醇补足减失的重量，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用20％乙腈稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含甘草甘（c21h22o9）不得少于1.0％。

炮制方法

除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。

性味

甘，平。

归经

归心。肺、脾、胃经。

功效

补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。

主治

用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，院腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。

用法用量

1.5-9g。

用药禁忌

不宜与京大戟、芫花、甘遂同用。

贮藏

置通风干燥处，防蛀。

制剂

甘草浸膏

中西药分类

中药（药材及饮片）
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