![ChemicalBook](https://m.chemicalbook.com/Scripts/New/img/logo.png)
![просульфурон структурированное изображение](/CAS/GIF/94125-34-5.gif)
просульфурон
- английское имяProsulfuron
- CAS №94125-34-5
- CBNumberCB9186639
- ФормулаC15H16F3N5O4S
- мольный вес419.38
- номер MDLMFCD01863141
- файл Mol94125-34-5.mol
химическое свойство
Температура плавления | 155° (dec) |
плотность | 1.462±0.06 g/cm3(Predicted) |
температура хранения | Sealed in dry,Room Temperature |
пка | 4.30±0.10(Predicted) |
БРН | 7800481 |
LogP | 3.020 (est) |
Справочник по базе данных CAS | 94125-34-5(CAS DataBase Reference) |
Рейтинг продуктов питания EWG | 1 |
FDA UNII | NG7LE47J14 |
Пестициды Закон о свободе информации (FOIA) | Prosulfuron |
Система регистрации веществ EPA | Prosulfuron (94125-34-5) |
Коды опасности | Xn,N |
Заявления о рисках | 22-50/53 |
Заявления о безопасности | 60-61 |
РИДАДР | UN3077 9/PG 3 |
WGK Германия | 3 |
Банк данных об опасных веществах | 94125-34-5(Hazardous Substances Data) |
Токсичность | LD50 orally in rats: 986 mg/kg; dermally in rabbits: >2000 mg/kg; LC50 (4 hr) by inhalation in rats: >5000 mg/m3 (Schulte) |
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
предупреждение
-
вредная бумага
H302:Вредно при проглатывании.
H410:Чрезвычайно токсично для водных организмов с долгосрочными последствиями.
-
оператор предупредительных мер
P273:Избегать попадания в окружающую среду.
P301+P312+P330:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии. Прополоскать рот.
просульфурон химические свойства, назначение, производство
Использование
Herbicide.Сельскохозяйственное использование
Herbicide: Used as a post-emergence herbicide on corn and cereals such as barley, millet, oats, rye, sorghum and wheat. Used on sugar cane in some countries. Currently registered in some EU countries. Registered for use in the U.S.Торговое название
CGA®-152005; EXCEED®; PEAK®; SPIRIT®Метаболический путь
As shown below, the degradation profiles of prosulfuron by hydrolysis, mammal, soil microorganism, plant, plant microsome, and soil are well investigated. In addition to the degradation products derived by the common cleavage reaction of the sulfonylurea linkage, the predominant hydroxylation reaction occurs on the phenyl ring and the trifluoropropyl side chain by mammal and soil microorganisms, resulting in the formation of the hydroxylated metabolites which mostly retain the sulfonylurea moiety in the structures.просульфурон поставщик
поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия |
---|---|---|---|---|
+undefined-21-51877795 | China | 32836 | 60 | |
18871490254 | CHINA | 28180 | 58 | |
86-13657291602 | CHINA | 22968 | 58 | |
+86-023-6139-8061 +86-86-13650506873 |
China | 39916 | 58 | |
+8618523575427 | China | 49392 | 58 | |
+86-0371-86658258 +8613203830695 |
China | 29825 | 58 | |
+86-0551-65418684 +8618949823763 |
China | 25363 | 58 | |
+86-057181025280; +8617767106207 |
China | 49739 | 58 | |
+8619930503259 | China | 18426 | 58 | |
+86-0512-83500002 +8615195660023 |
China | 23053 | 58 |