N-Boc-4-氰基哌啶
N-Boc-4-氰基哌啶 性质
| 熔点 | 60-63 °C |
|---|---|
| 沸点 | 325.3±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.07±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于氯仿 |
| 酸度系数(pKa) | -3.08±0.40(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C11H18N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-6-4-9(8-12)5-7-13/h9H,4-7H2,1-3H3 |
| InChIKey | UQADQTBQNVARAP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(C#N)CC1 |
| CAS 数据库 | 91419-52-2(CAS DataBase Reference) |
N-Boc-4-氰基哌啶 用途与合成方法
N-Boc-4-氰基哌啶是一种含哌啶环的重要中间体。作为一种特征片段，该化合物被广泛用作依药物合成的中间体。在工业上，该化合物还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的起始物。4-哌啶腈和4-甲酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯均能够作为合成N-Boc-4-氰基哌啶的起始化合物。
91419-48-6
91419-52-2
以4-氨基甲酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯为原料合成N-Boc-4-氰基哌啶的一般步骤如下：在室温条件下，向含有醛肟或酰胺（1.0 mmol）和三乙胺（Et3N，1.5 mmol）的乙酸乙酯（EtOAc，1 mL，1 M）溶液中分批加入XtalFluor-E（1.1 mmol）。反应混合物在室温下搅拌1小时。随后，用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液淬灭反应，并用碳酸钠（Na2CO3）水溶液和二氯甲烷（CH2Cl2，2×10 mL）进行萃取。合并的有机层依次用水和盐水洗涤，经无水硫酸镁（MgSO4）干燥后，在减压条件下浓缩，得到粗产物。必要时，可通过快速柱色谱法对粗产物进行纯化。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2015, vol. 47, # 23, p. 3758 - 3766
[2] Patent: WO2004/2483, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22; 39-40
[3] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2009, vol. 45, # 12, p. 1503 - 1507
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 181 - 186
[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2001, vol. 49, # 7, p. 822 - 829
安全信息
| 危险品标志 | Xn,N |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-50-36-22 |
| 安全说明 | 36-36/37/39-61-26 |
| 危险品运输编号 | 3439 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Harmful |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
N-Boc-4-氰基哌啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | B3962 | 1-叔丁氧羰基-4-氰基哌啶 | 91419-52-2 | 5g | 30 |
| 2025-12-22 | B3962 | 1-叔丁氧羰基-4-氰基哌啶 | 91419-52-2 | 1g | 120 |
