N-苄基马来酰亚胺

108-31-6

100-46-9

1631-26-1

通用程序：在室温下，将苄胺（17 mmol）缓慢滴加到马来酸酐（20 mmol）溶于乙酸（10 mL）的溶液中，形成悬浮液。随后，将反应混合物在回流条件下搅拌过夜。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂。将残余物溶解于氯仿（100 mL）中，并用去离子水（30 mL）进行分配萃取。水相用氯仿（3×50 mL）进一步萃取。合并所有有机相，依次用饱和碳酸氢钠水溶液（30 mL）和盐水（30 mL）洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后，过滤并浓缩。最后，通过硅胶柱色谱法对浓缩后的残余物进行纯化，得到N-苄基马来酰亚胺。

参考文献：

[1] Journal of Chemical Research - Part S, 1998, # 5, p. 272 - 273

[2] Journal of the Chinese Chemical Society, 2009, vol. 56, # 4, p. 839 - 842

[3] Synthesis, 2004, # 7, p. 995 - 998

[4] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 46, p. 8089 - 8092

[5] Tetrahedron Asymmetry, 2008, vol. 19, # 18, p. 2115 - 2118