5-氟吡啶-2-醛
5-氟吡啶-2-醛 性质
| 沸点 | 174℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.269 |
| 闪点 | 59℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.30±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至黄色 |
| InChI | InChI=1S/C6H4FNO/c7-5-1-2-6(4-9)8-3-5/h1-4H |
| InChIKey | IACCXWQKIQUVFQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C=O)=NC=C(F)C=C1 |
5-氟吡啶-2-醛 用途与合成方法
148541-70-2
31181-88-1
以5-氟吡啶-2-甲酸乙酯为原料合成5-氟吡啶-2-醛的一般步骤如下：将5-氟吡啶-2-甲酸（200 mg，1.13 mmol）与乙醇（6 mL）和4M HCl的二恶烷溶液（0.5 mL）在90℃下反应20小时。反应完成后，将混合物浓缩，并与饱和碳酸钠溶液和二氯甲烷混合。分离有机层，用盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到5-氟吡啶-2-甲酸乙酯（94 mg，收率49.3%）。随后，在室温下将5-氟吡啶-2-甲酸乙酯（94 mg，0.556 mmol）溶于二氯甲烷（4.0 mL）中，缓慢加入1M DIBAL的甲苯溶液（1.23 mL，1.23 mmol）。反应混合物搅拌30分钟后，用2M碳酸钠溶液淬灭反应，并用二氯甲烷萃取。有机层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到粗产物5-氟吡啶-2-甲醛（39 mg，收率54.7%），该产物可直接用于后续反应而无需进一步纯化。GC-MS分析显示分子离子峰（M+）为125。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/14902, 2004, A2. Location in patent: Page 42
[2] Patent: WO2009/58298, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 139
[3] Patent: WO2009/58299, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 55-56
[4] Patent: WO2010/111058, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 65
[5] Patent: WO2010/111059, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 50
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
5-氟吡啶-2-醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW023118188105 | 5-氟吡啶-2-醛 | 31181-88-1 | 25G | 1267 |
| 2026-06-05 | XW023118188102 | 5-氟吡啶-2-醛 | 31181-88-1 | 1G | 89 |
