3-氟吡啶-2-醛
3-氟吡啶-2-醛 性质
| 熔点 | 49 °C |
|---|---|
| 沸点 | 112°C/50mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.269±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.25±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到绿色到棕色 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| InChI | InChI=1S/C6H4FNO/c7-5-2-1-3-8-6(5)4-9/h1-4H |
| InChIKey | OZIMPUNGBUYCSP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C=O)=NC=CC=C1F |
| CAS 数据库 | 31224-43-8(CAS DataBase Reference) |
3-氟吡啶-2-醛 用途与合成方法
372-47-4
68-12-2
31224-43-8
在-25℃下，向DABCO（8.8g，78.2mmol）的无水乙醚（250mL）溶液中缓慢加入n-BuLi（1.6M己烷溶液，49mL，78.2mmol）。将反应混合物在-25至-10℃之间搅拌45分钟，随后冷却至-70℃。在-70℃下，向上述反应液中逐滴加入3-氟吡啶（5.9mL，71mmol）。保持反应温度在-70至-60℃之间，继续搅拌1.5小时。之后，向反应体系中加入DMF（11.0mL，2.0当量）。在-70℃下搅拌1.0小时后，缓慢加入水（150mL）淬灭反应，并逐渐升温至室温。反应完成后，分离有机层和水层，水层用二氯甲烷（5×100mL）萃取。合并所有有机层，用饱和食盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂后，通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，采用乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，得到3-氟吡啶-2-醛（5.4g，收率55-60%）。产物结构经1H NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ 7.54-7.57（m，2H），8.61（d，J = 2.20Hz，1H），10.20（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2010/227894, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[2] Patent: WO2006/114706, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 47-48
[3] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 12, p. 2009 - 2021
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 23, p. 6998 - 7003
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 6, p. 1852 - 1856
3-氟吡啶-2-醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H61902 | 3-氟吡啶-2-甲醛, 98% | 31224-43-8 | 250mg | 213 |
| 2025-12-22 | HY-W001028 | 3-氟吡啶-2-醛 | 31224-43-8 | 5 g | 105 |
