7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯

英文名称:Ethyl 7-bromo-1H-indole-2-carboxylate
CAS号:16732-69-7
分子式:C11H10BrNO2
分子量:268.11
EINECS号:
Mol文件:16732-69-7.mol
7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯 结构式

7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯 性质

熔点 85-86 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点 394.7±22.0 °C(Predicted)
密度 1.554±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Sealed in dry,Room Temperature
形态 solid
酸度系数(pKa) 13.35±0.30(Predicted)
外观 白色至浅黄色固体
InChI 1S/C11H10BrNO2/c1-2-15-11(14)9-6-7-4-3-5-8(12)10(7)13-9/h3-6,13H,2H2,1H3
InChIKey FKIRSCKRJJUCNI-UHFFFAOYSA-N
SMILES BrC1=C2NC(C(OCC)=O)=CC2=CC=C1

7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯 用途与合成方法

7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯是一种有机中间体,可由2‑溴苯基肼为原料,与丙酮酸乙酯关环制备得到。
生产方法 
丙酮酸乙酯

617-35-6

邻氟苯肼

16732-66-4

7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯

16732-69-7

实施例XIX- 7-溴-1H-吲哚-2-羧酸乙酯的合成:将11.0 g 2-溴苯肼和550 mg对甲苯磺酸一水合物溶于200 mL甲苯中,加入6.74 mL丙酮酸乙酯,装配水分离器,回流反应2小时。反应完成后,将混合物冷却至40°C,并与预先制备的溶液(由44.75 g对甲苯磺酸一水合物溶于300 mL甲苯中,同样装配水分离器回流2小时制得)合并。合并后的混合物继续回流反应。反应结束后,冷却至室温,减压蒸馏除去溶剂。残余物溶于乙酸乙酯,依次用水和饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。有机相用无水硫酸镁干燥,随后加入活性炭,搅拌15分钟,通过硅藻土过滤。此过程重复两次以确保纯化。滤液减压浓缩,残余物溶于石油醚/二氯甲烷(7:3)混合溶剂中,加入30 g硅胶,搅拌10分钟后通过硅藻土抽滤。硅胶用石油醚/二氯甲烷(7:3)洗涤。最终,减压除去溶剂,得到产物7.37 g,收率为47%。产物经HPLC分析(方法1):保留时间=3.82 min。质谱(ESI+):m/z=268 [M+H]+。

参考文献:

[1] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 8, p. 2978 - 2987

[2] Patent: US2011/269737, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 49

安全信息

WGK GermanyWGK 3
存储类别11 - 可燃固体

7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2025-05-22 XW167326973 7-溴-2-吲哚羧酸乙酯 16732-69-7 25G 1263
2025-05-22 XW167326972 7-溴-2-吲哚羧酸乙酯 16732-69-7 5G 279

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中文名称:7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯
英文名称:ethyl 7-broMo-1H-indole-2-carboxylate
CAS:16732-69-7
纯度:95%
包装信息:1g;5g;25g;100g
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CAS:16732-69-7
纯度:97%
包装信息:100mg;250mg;1g;5g;25g;100g;500g
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英文名称:Ethyl 7-Bromoindole-2-carboxylate
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英文名称:Ethyl 7-bromo-1H-indole-2-carboxylate
CAS:16732-69-7
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备注:浅黄色固体 Pale yellow crystals
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英文名称:Ethyl 7-bromo-1H-indole-2-carboxylate
CAS:16732-69-7
备注:AB05656

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