艾司唑仑
中文名称:艾司唑仑
英文名称:Estazolam
CAS号:29975-16-4
分子式:C16H11ClN4
分子量:294.74
EINECS号:249-982-4
Mol文件:29975-16-4.mol
艾司唑仑 性质
| 熔点 | 228-229° |
|---|---|
| 沸点 | 448.04°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2294 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6110 (estimate) |
| 闪点 | 11 °C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMF：30mg/mL； DMF:PBS(pH 7.2)(1:1)：0.5 mg/ml； DMSO：20mg/mL；乙醇：10mg/mL |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | pKa 2.84(H2O) (Uncertain) |
| CAS 数据库 | 29975-16-4(CAS DataBase Reference) |
| (IARC)致癌物分类 | 3 (Vol. 66) 1996 |
| NIST化学物质信息 | Estazolam(29975-16-4) |
艾司唑仑 用途与合成方法
化学性质
白色或微黄色结晶或粉末。熔点228-229℃。易溶于氯仿，稍溶于甲醇，难溶于丙酮、乙醇、乙酸乙酯和苯。几乎不溶于乙醚和水，无臭，味苦。 用途
具有较强的镇静、安眠、抗惊厥、抗焦虑作用，及较弱的中枢性骨骼肌松驰作用。适用于失眠、惊厥、焦虑、紧张、恐惧和癫痫发作等症。小鼠口服LD50为740-830mg/kg，大鼠为2500-3200mg/kg。 用途
中枢神经用药，能安眠、镇静、抗惊厥、抗焦虑 生产方法
由对硝基氯苯与氰苄环合，经开环、还原后用氯乙酰氯酰化，与乌洛托品环合，P2S2硫化，用水合肼肼化，再与原甲酸乙酯环合制得该品。 安全信息
| 危险品标志 | Xi,T,F |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11 |
| 安全说明 | 36/37/39-45-36/37-16-7 |
| 危险品运输编号 | 3249 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | XZ5473500 |
| 危险等级 | 6.1(b) |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 2933910000 |
| 毒性 | LD50 orally in male mice, rats and rabbits: 740, 3200, 300 mg/kg (Yokotani) |
