29975-16-4
中文名称
艾司唑仑
英文名称
Estazolam
CAS
29975-16-4
EINECS 编号
249-982-4
分子式
C16H11ClN4
MDL 编号
MFCD00867537
分子量
294.74
MOL 文件
29975-16-4.mol
结构式
基本信息
中文别名
6-苯-8-氯-4H-[1,2,4]三氮唑-[4,3α][1,4]苯并二氮杂卓
8-氯-6-苯基-4H-[1,2,4]三氮唑-[4,3α][1,4]苯并二氮杂卓
艾司唑仑
舒乐安定
艾思唑仑
6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]三氮唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓
8-氯-6-苯基-4H-[1,2,4]三氮唑-[4,3α][1,4]苯并二氮杂卓
艾司唑仑
舒乐安定
艾思唑仑
6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]三氮唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓
英文别名
8-CHLORO-6-PHENYL-4H-[1,2,4]-TRIAZOLO[4,3-A][1,4]BENZODIAZEPINE
ESTAZOLAM
2,4)triazolo(4,3-a)(1,4)-benzodiazepine,8-chloro-6-phenyl-4h-(
3-a)(1,4)benzodiazepine,8-chloro-6-phenyl-4h-s-triazolo(
4H-[1,2,4]Triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine, 8-chloro-6-phenyl-
4H-s-Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine, 8-chloro-6-phenyl-
8-Chloro-6-phenyl-4H-s-triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine
abbott47631
Abbott-47631
Alprazolam M (hydroxy-)-CH2O
Cannoc
D 40TA
d-40ta
Esilgan
estazolam100ugpermlinmethanol
Eurodin
Eurodine
Julodin
Nemurel
Nuctalon
ESTAZOLAM
2,4)triazolo(4,3-a)(1,4)-benzodiazepine,8-chloro-6-phenyl-4h-(
3-a)(1,4)benzodiazepine,8-chloro-6-phenyl-4h-s-triazolo(
4H-[1,2,4]Triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine, 8-chloro-6-phenyl-
4H-s-Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine, 8-chloro-6-phenyl-
8-Chloro-6-phenyl-4H-s-triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine
abbott47631
Abbott-47631
Alprazolam M (hydroxy-)-CH2O
Cannoc
D 40TA
d-40ta
Esilgan
estazolam100ugpermlinmethanol
Eurodin
Eurodine
Julodin
Nemurel
Nuctalon
所属类别
原料药:其它神经系统用药
物理化学性质
| 外观性状 | 白色或微黄色结晶或粉末。熔点228-229℃。易溶于氯仿,稍溶于甲醇,难溶于丙酮、乙醇、乙酸乙酯和苯。几乎不溶于乙醚和水,无臭,味苦。 |
| 熔点 | 228-229° |
| 沸点 | 448.04°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2294 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6110 (estimate) |
| 闪点 | 11 °C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMF: 30 mg/ml; DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml |
| 酸度系数(pKa) | pKa 2.84(H2O) (Uncertain) |
| 形态 | 结晶固体 |
| CAS 数据库 | 29975-16-4(CAS DataBase Reference) |
| (IARC)致癌物分类 | 3 (Vol. 66) 1996 |
| NIST化学物质信息 | Estazolam(29975-16-4) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() ![]() ![]() GHS02,GHS06,GHS08 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H225-H301+H311+H331-H370 |
| 防范说明 | P210-P260-P280-P301+P310-P311 |
| 危险品标志 | Xi,T,F |
| 危险类别码 | R36/37/38-R39/23/24/25-R23/24/25-R11 |
| 安全说明 | S36/37/39-S45-S36/37-S16-S7 |
| 危险品运输编号 | 3249 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | XZ5473500 |
| 危险等级 | 6.1(b) |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 2933910000 |
| 毒性 | LD50 orally in male mice, rats and rabbits: 740, 3200, 300 mg/kg (Yokotani) |
应用领域
用途一
具有较强的镇静、安眠、抗惊厥、抗焦虑作用,及较弱的中枢性骨骼肌松驰作用。适用于失眠、惊厥、焦虑、紧张、恐惧和癫痫发作等症。小鼠口服LD50为740-830mg/kg,大鼠为2500-3200mg/kg。
制备方法
方法一
由对硝基氯苯与氰苄环合,经开环、还原后用氯乙酰氯酰化,与乌洛托品环合,P2S2硫化,用水合肼肼化,再与原甲酸乙酯环合制得该品。
知名试剂公司产品信息
29975-16-4(sigmaaldrich)
Sigma Aldrich


