2-氯-3-碘吡啶
2-氯-3-碘吡啶 性质
| 熔点 | 90-95 °C |
|---|---|
| 沸点 | 261.2±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.052±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、乙酸乙酯 |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | -0.70±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 奶油黄色 |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| BRN | 4243304 |
| InChI | InChI=1S/C5H3ClIN/c6-5-4(7)2-1-3-8-5/h1-3H |
| InChIKey | OHWSWGXNZDSHLM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=CC=C1I |
| CAS 数据库 | 78607-36-0(CAS DataBase Reference) |
2-氯-3-碘吡啶 用途与合成方法
109-09-1
78607-36-0
以2-氯吡啶为原料合成2-氯-3-碘吡啶的一般步骤：在-78℃条件下，依次将2,2,6,6-四甲基哌啶（17 mL，14 g，0.1 mol）和2-氯吡啶（9.5 mL，11.5 g，0.1 mol）加入至1.6 M正丁基锂的己烷溶液（62.5 mL，0.1 mol）中，溶剂为150 mL四氢呋喃。维持反应温度在-78℃下搅拌2小时后，向反应混合物中滴加碘（25.5 g，0.1 mol）的四氢呋喃溶液（50 mL），继续搅拌30分钟。随后，将反应混合物在水（100 mL）和乙醚（3×50 mL）之间分配。合并有机层，用饱和硫代硫酸钠水溶液（2×50 mL）洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤并真空浓缩，得到粗产物。粗产物通过快速色谱法纯化（洗脱剂：庚烷/乙酸乙酯，90/10），得到黄色固体产物，收率72%（17.3 g）。产物结构经1H NMR（CDCl3）：δ 8.38（dd，J = 4.6/1.7 Hz，1H），8.16（dd，J = 8.0/0.16 Hz，1H），6.96（dd，J = 8.0/4.6 Hz，1H）；13C NMR（CDCl3）：δ 154.5, 148.9, 148.8, 123.2, 94.9；MS（EI）m/z 240（M + 1）确认。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 7, p. 1371 - 1376
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 5, p. 1397 - 1401
[3] Patent: WO2004/52880, 2004, A1. Location in patent: Page 29-30
[4] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 35, p. 6489 - 6492
[5] Organic letters, 2002, vol. 4, # 13, p. 2201 - 2203
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-20/22-41-22 |
| 安全说明 | 36/37/39-26-22-36-39-37 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant/Light Sensitive |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 |
2-氯-3-碘吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | C2193 | 2-氯-3-碘吡啶 | 78607-36-0 | 1G | 20 |
| 2026-06-06 | C2193 | 2-氯-3-碘吡啶 | 78607-36-0 | 5G | 25 |
