2-氯-4-碘吡啶
2-氯-4-碘吡啶 性质
| 熔点 | 42-43 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 255.5±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.052±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | 110 °C |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、乙酸乙酯 |
| 酸度系数(pKa) | -0.03±0.10(Predicted) |
| 形态 | 晶体或结晶片 |
| 颜色 | 白色至黄色 |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| BRN | 108668 |
| InChI | 1S/C5H3ClIN/c6-5-3-4(7)1-2-8-5/h1-3H |
| InChIKey | KJKIPRQNFDUULB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Clc1cc(I)ccn1 |
| CAS 数据库 | 153034-86-7(CAS DataBase Reference) |
2-氯-4-碘吡啶 用途与合成方法
78607-36-0
153034-86-7
以2-氯-3-碘吡啶为原料合成2-氯-4-碘吡啶的一般步骤：将2-氯-3-碘吡啶（12g，50mmol）溶解于20mL四氢呋喃（THF）中，制备成溶液。在-78℃下，将该溶液缓慢加入到预先制备的二异丙基氨基锂溶液中（二异丙基氨基锂溶液由1.6M的正丁基锂己烷溶液（31.25mL，50mmol）与二异丙胺（7mL，50mmol）在100mL THF中反应制得）。反应3小时后，向反应混合物中加入20mL水淬灭反应，随后用乙醚（2×100mL）萃取。合并有机层，用硫酸镁干燥，过滤后于20℃下真空浓缩，得到棕色固体。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/庚烷=8/2）纯化，得到浅黄色针状晶体，收率95%（11.4g）。产物结构经1H NMR（CDCl3）：δ 8.07（d, J = 5.3Hz, 1H），7.76（d, J = 1.1Hz, 1H），7.59（dd, J = 5.0/0.11Hz, 1H）；13C NMR（CDCl3）：δ 151.7, 149.6, 133.0, 131.5, 106.6；MS（EI）m/z 240（M + 1）确认。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 5, p. 1397 - 1401
[2] Patent: WO2004/52880, 2004, A1. Location in patent: Page 30
[3] Patent: US2009/186899, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 45-46
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 7, p. 1371 - 1376
[5] Patent: US2008/249128, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 46
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-41-43-36/37/38-20/22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-36-22 |
| 危险品运输编号 | UN2811 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant/Light Sensitive |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 皮肤致敏物 类别1 |
2-氯-4-碘吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | L19623 | 2-氯-4-碘吡啶, 99% | 153034-86-7 | 5g | 1674 |
| 2026-03-03 | 37842 | 2-氯-4-碘吡啶 | 153034-86-7 | 5g | 1006 |
