2-氯-4-碘吡啶-3-甲醛
2-氯-4-碘吡啶-3-甲醛 性质
| 熔点 | 87-92 °C |
|---|---|
| 沸点 | 326.6±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.083±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | -1.53±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| 敏感性 | Air & Light Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C6H3ClINO/c7-6-4(3-10)5(8)1-2-9-6/h1-3H |
| InChIKey | OPZCXONVRBYGHX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=CC(I)=C1C=O |
| CAS 数据库 | 153034-90-3(CAS DataBase Reference) |
2-氯-4-碘吡啶-3-甲醛 用途与合成方法
2-氯-4-碘吡啶-3-甲醛是一种有机杂环化合物，可用作医药中间体。
78607-36-0
109-94-4
153034-90-3
实施例1：N-（2-（2,6-二氯苯基）-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-基）环丙烷甲酰胺的合成 步骤1：2-氯-4-碘烟醛的制备 将2-氯-3-碘吡啶（5.0g，21mmol）的无水THF（30mL）溶液缓慢滴加至预先冷却至-78℃的二异丙基氨基锂（15mL，30mmol）的无水THF（50mL）溶液中。反应混合物在-78℃下持续搅拌3小时。随后，向反应体系中加入甲酸乙酯（4.0g，54mmol），并在相同温度下继续搅拌1.5小时。反应完成后，加入水（10mL）淬灭反应，随后将混合物缓慢升温至室温。加入2M HCl（50mL）后，通过减压蒸馏移除THF。水相用乙酸乙酯（2×50mL）进行萃取。合并有机相，用盐水洗涤，经无水Na2SO4干燥，减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：乙醚/石油醚=1:4），得到目标化合物2-氯-4-碘代烟醛，为黄色固体（3.0g，收率54%）。 NMR（500MHz，CDCl3）：δ10.22（s，1H），8.09（d，J=5.0Hz，1H），7.95（d，J=5.0Hz，1H）。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 23, p. 4421 - 4436
[2] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 27, p. 7832 - 7838
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 5, p. 1039 - 1044
[4] Patent: WO2012/66061, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 76-77
2-氯-4-碘吡啶-3-甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0215303490304 | 2-氯-4-碘吡啶-3-甲醛 | 153034-90-3 | 25G | 450 |
| 2026-06-05 | XW0215303490303 | 2-氯-4-碘吡啶-3-甲醛 | 153034-90-3 | 10G | 214 |
