6-甲基-4-羟基-2-甲硫基嘧啶

56-04-2

74-88-4

6328-58-1

向500 mL水中加入氢氧化钠（97%，15.7 g，381 mmol），室温下搅拌悬浮液10分钟。加入6-甲基-2-硫杂亚砜-1,2,3,4-四氢嘧啶-4-酮（98%，53.5 g，369 mmol），搅拌混合物直至完全溶解，持续10分钟。缓慢滴加碘甲烷（28.99 mL，461 mmol），室温下继续搅拌反应混合物4小时。反应完成后，过滤得到无色固体，用冰冷的水（2×100 mL）洗涤，60℃下真空干燥，得到6-甲基-4-羟基-2-甲硫基嘧啶（57 g，收率98%），为无色固体。产物经LC-MS分析：m/z = 156.9 [M + H]+；保留时间（RT）= 0.61分钟。

参考文献：

[1] Patent: WO2017/59191, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00126-00129

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 18, p. 3025 - 3030

[3] Archiv der Pharmazie, 1984, vol. 317, # 5, p. 425 - 430