1-丙基咪唑
1-丙基咪唑 性质
| 沸点 | 94°C/11mmHg(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 0.95±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.4810-1.4850 |
| 闪点 | 88° |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 透明液体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.09±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 无色至黄色 |
| InChI | InChI=1S/C6H10N2/c1-2-4-8-5-3-7-6-8/h3,5-6H,2,4H2,1H3 |
| InChIKey | IYVYLVCVXXCYRI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1N(CCC)C=CN=1 |
| CAS 数据库 | 35203-44-2(CAS DataBase Reference) |
1-丙基咪唑 用途与合成方法
1-丙基咪唑为杂环有机物,可用作医药原料。
无色或淡黄色透明液体,易溶于水、乙醇、丙酮;微溶于乙酸乙酯、乙醚、烷烃。1-丙基咪唑是一种合成中间体,可用于制备其他杂环化合物、染料、农药及功能材料;也可用于药物合成,作为中间体参与抗真菌药(如咪康唑)、抗病毒药等的制备。在材料应用中,它能够提高环氧树脂的机械性能和耐化学性,也能够改善涂层的附着力和耐久性。此外,它也用作离子液体前驱体,可进一步衍生为咪唑类离子液体(如氯化1-丙基咪唑)。
288-32-4
106-94-5
35203-44-2
1-丙基-1H-咪唑的合成:在室温下,将氢化钠(55%,0.966 g,22.1 mmol)缓慢加入至咪唑(1.37 g,20.1 mmol)的四氢呋喃(50.0 mL)溶液中。反应混合物在室温下搅拌1小时。随后,在相同温度下逐滴加入1-溴丙烷(5.48 mL,60.3 mmol),并将反应液继续搅拌16小时。反应完成后,通过硅藻土垫过滤反应混合物,并用四氢呋喃洗涤滤饼。合并滤液与洗涤液,减压浓缩除去溶剂。所得粗产物通过快速柱色谱法(硅胶为固定相,氯仿/甲醇为洗脱剂)进行纯化,得到1-丙基-1H-咪唑(2.07 g,18.8 mmol,收率93%),为无色油状物。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.93 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.81 (2H, td, J = 7.2, 14.4 Hz), 3.90 (2H, t, J = 7.2 Hz), 6.91 (1H, s), 7.06 (1H, s), 7.46 (1H, s)。
参考文献:
[1] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 5, p. 1385 - 1393
[2] Patent: EP3263565, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0433; 0434
[3] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 6, p. 5587 - 5596
[4] New Journal of Chemistry, 2007, vol. 31, # 6, p. 879 - 892
[5] Polyhedron, 2017, vol. 127, p. 68 - 83
1-丙基咪唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW023520344203 | 1-丙基咪唑 | 35203-44-2 | 500G | 655 |
| 2026-09-15 | XW023520344202 | 1-丙基咪唑 | 35203-44-2 | 100G | 132 |