6-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯
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6-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯 性质
| 密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 3.98±0.50(Predicted) |
| 外观 | 浅绿色至绿色固体 |
6-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯 用途与合成方法
![6-硝基咪唑[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯](/CAS/GIF/38923-08-9.gif)
38923-08-9
![6-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯](/CAS/GIF/158980-21-3.gif)
158980-21-3
以6-硝基咪唑[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯为原料合成6-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯的一般步骤：在室温条件下，将250mg（1.01mmol）6-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯溶于20ml乙醇中，加入30mg钯（10％活性炭）作为催化剂，进行氢化反应，反应在标准大气压下持续5小时。反应完成后，将反应混合物通过硅藻土过滤，并用乙醇洗涤残余物。合并滤液，在减压条件下浓缩并干燥，得到产物215mg（定量收率）。产物通过LC/MS（方法5）分析：R = 1.40mm；MS（ESIpos）：m/z = 206（M + H）。1H-NMR（400MHz，DMSO-d5）数据：δ[ppm] = 8.33（s，1H），7.66（s，1H），7.37（d，1H），6.94（dd，1H），5.11（s，2H），4.26（q，2H），1.29（t，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2016/272637, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0500; 0501; 0502; 0503
[2] Heterocycles, 1994, vol. 38, # 7, p. 1527 - 1532
[3] Molecular Pharmaceutics, 2015, vol. 12, # 6, p. 1813 - 1835
[4] Patent: WO2015/185142, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 20; 21
[5] Patent: WO2008/100423, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 111
6-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0215898021302 | 6-氨基咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲酸乙酯 | 158980-21-3 | 1G | 242 |
| 2025-12-22 | XW0215898021301 | 6-氨基咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲酸乙酯 | 158980-21-3 | 250MG | 82 |
