咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯
![咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/38922-77-9.gif)
咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯 性质
| 熔点 | 79.5-83 |
|---|---|
| 密度 | 1.22±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 3.28±0.50(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C10H10N2O2/c1-2-14-10(13)8-7-12-6-4-3-5-9(12)11-8/h3-7H,2H2,1H3 |
| InChIKey | GNFACXDTRBVZJE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=NC(C(OCC)=O)=CN1C=CC=C2 |
| CAS 数据库 | 38922-77-9(CAS DataBase Reference) |
咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯 用途与合成方法
504-29-0
70-23-5
![咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯](/CAS/GIF/38922-77-9.gif)
38922-77-9
步骤1：咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯的合成 在磁力搅拌下，将3g（31.9mmol）2-氨基吡啶溶解于65mL四氢呋喃中。缓慢加入4.44mL（31.9mmol）3-溴丙酮酸乙酯，观察到固体沉淀形成。将所得非均相混合物加热回流并持续搅拌4小时。反应完成后，冷却至室温，通过过滤分离固体产物。将固体溶解于65mL乙醇中，再次加热回流并搅拌16小时。反应混合物冷却至室温后，通过过滤分离固体。将滤液置于冰浴中，促进产物结晶，直至液相保持澄清。通过过滤收集结晶产物，并用30mL二异丙醚洗涤。最后，将产物在真空干燥器中干燥，得到5.14g（产率84%）咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯，为白色粉末。 产物表征：LC-MS显示m/z=191（MH+）；UV纯度在254nm下为99%。1H NMR（300MHz，DMSO）δ8.95（s，1H），8.84（d，J=6.8Hz，1H），7.98-7.80（m，2H），7.46（t，J=7.2Hz，1H），4.43（q，J=7.1Hz，2H），1.35（d，J=7.1Hz，3H）。
参考文献：
[1] ACS Combinatorial Science, 2018, vol. 20, # 3, p. 164 - 171
[2] Patent: US2015/182507, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0204; 0205
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 3, p. 359 - 362
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 143, p. 216 - 231
[5] ChemMedChem, 2017, vol. 12, # 3, p. 257 - 270
安全信息
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
|---|---|
| 安全说明 | 22-26-36/37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Harmful |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW023892277904 | 咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯 | 38922-77-9 | 25g | 902 |
| 2026-09-15 | XW023892277903 | 咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯 | 38922-77-9 | 10g | 438 |
