L-谷氨酸二乙酯盐酸盐
L-谷氨酸二乙酯盐酸盐 性质
| 熔点 | 108-110 °C(lit.) |
|---|---|
| 折射率 | 22.5 ° (C=3.6, EtOH) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 水溶解性 | Soluble in water |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]18/D +22°, c = 1 in H2O |
| BRN | 3597595 |
| 主要应用 | 肽合成 |
| InChI | InChI=1/C9H17NO4.ClH/c1-3-13-8(11)6-5-7(10)9(12)14-4-2;/h7H,3-6,10H2,1-2H3;1H/t7-;/s3 |
| InChIKey | WSEQLMQNPBNMSL-WMASNCOMNA-N |
| SMILES | C(CC(=O)OCC)[C@H](N)C(=O)OCC.Cl |&1:7,r| |
| CAS 数据库 | 1118-89-4(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | L-Glutamic acid, diethyl ester, hydrochloride (1118-89-4) |
L-谷氨酸二乙酯盐酸盐 用途与合成方法
L-谷氨酸二乙酯盐酸盐是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中，主要用于防止癫痫发作或减轻其严重程度的抗惊厥药物。
64-17-5
56-86-0
1118-89-4
向配备有机械搅拌器、温度计及回流冷凝管（连接至30%氢氧化钠水溶液吸收系统）的500 mL四口圆底烧瓶中，依次加入300 g乙醇、14.7 g（0.10 mol）L-谷氨酸及25.0 g（0.08 mol）三光气。将反应混合物加热至70-75°C，维持此温度搅拌反应5小时。反应完成后，将体系冷却至20-25°C，并通过氮气置换除去系统中生成的氯化氢气体，此过程持续30分钟。随后，通过蒸馏回收过量的三光气和乙醇。向残余物中加入100 mL甲基叔丁基醚进行打浆，经过滤后干燥，得到23.5 g白色固体产物L-谷氨酸二乙酯盐酸盐。经液相色谱分析，产物纯度为99.7%，收率为98.0%。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 8, p. 1161 - 1179
[2] Patent: CN107602436, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0051; 0052
[3] Patent: CN108218739, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0116; 0117
[4] Chemistry of Natural Compounds, 1994, vol. 30, # 2, p. 238 - 244
[5] Khimiya Prirodnykh Soedinenii, 1994, # 2, p. 261 - 268
安全信息
| 安全说明 | 24/25 |
|---|---|
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | MA1252280 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 29224210 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 毒性 | mouse,LD50,intraperitoneal,> 2gm/kg (2000mg/kg),Pharmaceutical Chemistry Journal Vol. 25, Pg. 246, 1991. |
L-谷氨酸二乙酯盐酸盐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | G0179 | L-谷氨酸二乙酯盐酸盐 | 1118-89-4 | 5g | 30 |
| 2026-09-15 | HY-W012098 | L-谷氨酸二乙酯盐酸盐 | 1118-89-4 | 100 g | 145 |
