1-Boc-3-甲氨基吡咯烷
1-Boc-3-甲氨基吡咯烷 性质
| 沸点 | 269 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.03 |
| 闪点 | 117 °C |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 10.02±0.20(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | -1.16°(C=0.50g/100mL, CHCL3, 20°C, 589nm) |
| InChI | 1S/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-5-8(7-12)11-4/h8,11H,5-7H2,1-4H3 |
| InChIKey | OKUCEQDKBKYEJY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CNC1CCN(C1)C(=O)OC(C)(C)C |
1-Boc-3-甲氨基吡咯烷 用途与合成方法
101385-93-7
74-89-5
454712-26-6
一般步骤：在0℃下，向1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-酮（74 g，0.4 mol）的甲醇（450 mL）溶液中缓慢加入甲胺（137.8 g，1.2 mol）的甲醇溶液。将反应混合物在室温下搅拌2小时。随后，分批加入硼氢化钠（15.2 g，0.4 mol），并在室温下继续搅拌1小时。反应完成后，将混合物减压浓缩以除去溶剂，得到粗产物。将粗产物在二氯甲烷（3×500 mL）和水（300 mL）之间进行分配萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到1-(叔丁氧基羰基)-3-甲氨基吡咯烷（74 g，收率92.5%），该产物无需进一步纯化即可用于下一步反应。产物结构经1H NMR（400 MHz，CDCl3）确认：δ 3.54（m，4H），3.29（m，2H），2.45（s，3H），2.20（m，1H），1.38（s，9H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/76387, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[2] Patent: US2015/252021, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0307; 0308
[3] Patent: WO2012/127506, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 108-109
[4] ChemCatChem, 2018, vol. 10, # 3, p. 510 - 514
[5] Patent: WO2007/122410, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 101; 106
安全信息
| 危险品标志 | T,N |
|---|---|
| 危险类别码 | 25-50 |
| 安全说明 | 45-61 |
| 危险品运输编号 | UN2811 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 危险等级 | 8 |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 危害水生环境-急性危害 类别1 |
1-Boc-3-甲氨基吡咯烷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0245471226603 | 1-BOC-3-甲氨基吡咯烷 | 454712-26-6 | 10G | 375 |
| 2026-09-15 | XW0245471226602 | 1-BOC-3-甲氨基吡咯烷 | 454712-26-6 | 5G | 188 |
