1-Boc-3-羟基吡咯烷
1-Boc-3-羟基吡咯烷 性质
| 熔点 | 62.1-62.2°C |
|---|---|
| 沸点 | 273.3±33.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.142±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.74±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | Consistent with structure |
| InChI | InChI=1S/C9H17NO3/c1-9(2,3)13-8(12)10-5-4-7(11)6-10/h7,11H,4-6H2,1-3H3 |
| InChIKey | APCBTRDHCDOPNY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(O)C1 |
| CAS 数据库 | 103057-44-9(CAS DataBase Reference) |
1-Boc-3-羟基吡咯烷 用途与合成方法
(R)-1-BOC-3-羟基吡咯烷为杂环有机物,可用作医药中间体。
24424-99-5
40499-83-0
83220-73-9
以二碳酸二叔丁酯和3-羟基吡咯烷为原料,合成1-叔丁氧基羰基-3-羟基-吡咯烷的一般步骤如下:首先,将(R)-3-吡咯烷醇(539 mg,6.19 mmol)转化为化合物16b,得到无色油状物(1.3 g,产率100%)。该化合物的光谱数据与预期结构一致,并与文献报道相符(参见Kucznierz, R.等人,J. Med. Chem. 1998, 41, 4983-4994)。随后,化合物16b经过反应转化为化合物16c,同样为无色油状物。接着,通过两步反应将化合物16c转化为化合物16e,仍为无色油状物。最后,化合物16e经过反应生成目标化合物16,呈现为黄色油状物。
参考文献:
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 10, p. 969 - 973
[2] Patent: WO2015/9731, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 00106
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 25, p. 4983 - 4994
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 17, p. 5812 - 5832
[5] Patent: WO2010/84767, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 86
安全信息
| 危险品标志 | Xi,T |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-25 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-37-45-36/37 |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| WGK Germany | 2 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃,急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触,类别3 |
1-Boc-3-羟基吡咯烷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-W003140 | 1-Boc-3-羟基吡咯烷 | 103057-44-9 | 25 g | 135 |
| 2026-09-15 | HY-W003140 | 1-Boc-3-羟基吡咯烷 | 103057-44-9 | 10 mM * 1 mL in DMSO | 148 |