1-BOC-3-亚甲基氮杂环丁烷
1-BOC-3-亚甲基氮杂环丁烷 性质
| 沸点 | 214.8±29.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.02±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 透明液体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.56±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 无色至几乎无色 |
| InChI | InChI=1S/C9H15NO2/c1-7-5-10(6-7)8(11)12-9(2,3)4/h1,5-6H2,2-4H3 |
| InChIKey | MECAHFSQQZQZOI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CC(=C)C1 |
1-BOC-3-亚甲基氮杂环丁烷 用途与合成方法
398489-26-4
1779-49-3
934664-41-2
以1-Boc-3-氮杂环丁酮和甲基三苯基溴化鏻为原料合成1-Boc-3-亚甲基氮杂环丁烷的一般步骤如下：首先，将乙醇/叔丁醇钾（15.5g，137mmol）和甲基三苯基溴化膦（49g，137mmol）在乙醚（300mL）中的混合物于室温下搅拌1小时。随后，向反应体系中加入1-Boc-3-氮杂环丁酮（10g，58mmol，溶解于100mL乙醚中）。将反应混合物在35℃下继续搅拌2小时，之后冷却至室温。反应混合物通过硅藻土垫过滤，并用乙醚洗涤滤饼。合并的滤液用水进行分配萃取，依次用水和盐水各洗涤两次，有机相经无水硫酸钠干燥，过滤后真空浓缩，得到橙色油状物。该粗产物通过柱色谱法进行纯化，使用10%乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱剂。收集目标组分，真空浓缩后得到1-Boc-3-亚甲基氮杂环丁烷（9.80g，58mmol，产率100%）为无色油状物。产物的结构通过1H NMR（400MHz，DMSO）和GC-MS进行确认：1H NMR (400MHz, DMSO): δ 5.05-4.85 (m, 2H), 4.95-4.63 (m, 4H), 1.45 (s, 9H); GC-MS (C9H15NO2): m/z 169。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/44515, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 175
[2] Patent: WO2008/76415, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 339-340
[3] Patent: WO2008/124085, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 190
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 3, # 5, p. 416 - 421
[5] Patent: WO2012/4400, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 47-48
1-BOC-3-亚甲基氮杂环丁烷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | B6011 | 3-亚甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 934664-41-2 | 1g | 100 |
| 2026-06-06 | B6011 | 3-亚甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 934664-41-2 | 5g | 445 |
