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氯喹

氯喹

中文名称:氯喹
英文名称:CHLOROQUINE
CAS号:54-05-7
分子式:C18H26ClN3
分子量:319.87
EINECS号:200-191-2
Mol文件:54-05-7.mol
氯喹 结构式

氯喹 性质

熔点 87°
沸点 475.41°C (rough estimate)
密度 1.0500 (rough estimate)
折射率 1.6010 (estimate)
储存条件 2-8°C(protect from light)
溶解度 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
形态 固体
酸度系数(pKa) pKa 8.4(H2O t = 20) (Uncertain)
颜色 白色至浅棕色
稳定性 稳定,但对光敏感。与强氧化剂不相容。
(IARC)致癌物分类 3 (Vol. 13, Sup 7) 1987
EPA化学物质信息 1,4-Pentanediamine, N4-(7-chloro-4-quinolinyl)-N1,N1-diethyl- (54-05-7)

氯喹 用途与合成方法

氯喹(Chloroquine)是一种抗疟药。主要对疟原虫的红内期起作用,能有效地控制疟疾症状发作。对红外期无作用,不能阻止复发,但因作用较持久,故能使复发推迟,因恶性疟无红外期,而能根治。对红前期无效,对配子体也无直接作用,故不能作病因预防。但自六十年代恶性疟原虫对氯喹出现耐药性,氯喹的实用价值开始下降,在耐氯喹株恶性疟地区已被其他杀裂殖体新药所代替。氯喹除抗疟外,还可用于治疗肝阿米巴病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、结缔组织病等。

中文名:氯喹
英文名:Chloroquine
药品名:磷酸氯喹;氯喹啉;氯化喹啉
形态:呈白色结晶性粉末
熔点:192~195℃(分解)
物性:无臭,味苦,遇光渐变色
溶解性:易溶于水,不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂
结构式:	氯喹

本品能杀灭红细胞内各发育阶段的疟原虫,对红细胞内裂殖体有快、强且持久的作用。对红细胞外期疟原虫无效,不能阻止复发与根治间日疟;恶性疟因无红细胞外期,所以能被根治。氯喹对红细胞前期无效,不能用于病因预防,对配子体亦无直接作用,不能中断疟疾的传播。本品口服吸收快而完全,1~2小时后血药浓度达峰值。体内半衰期为5日。本药分布在肝、脾、肺,脑组织及红细胞中的浓度分别为血浆的200~700倍、10~30倍和10~20倍;在疟原虫侵入的红细胞中本药浓度又比正常红细胞高25倍。大部分经肝代谢,经尿排泄,其中10%~20%为原形。 用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。并可用于疟疾症状的抑制性预防。也可用于治疗肠外阿米巴病、肺吸虫病、华支睾吸虫病;结缔组织病,如盘状红斑狼疮、SLE伴皮损以及关节病变、类风湿性关节炎、干燥综合征,光敏感性疾病,如日晒红斑等。 主要用于疟疾急性发作,能根治恶性疟。此外,用于阿米巴肝脓肿、肺吸虫病、肝吸虫病和某些自身免疫性疾病。1、治疗疟疾: 成人首次1.0 g,第2、3日各服0.5 g。小儿首剂16 mg/kg,6~8小时后及第2、3日各服1次,剂量按8 mg/(kg•d)。脑型疟疾:成人首剂1.5 g,加入10% GS或5% GNS中静滴,40~50滴/分,第2、3日各为0.5 g,疗程为3日,总量2.5 g。小儿首剂30~40 mg/kg,第2、3日各为10~15 mg/kg,10~20滴/分。首剂要求在病人入院后12小时内滴完。2、预防疟疾: 口服,成人每周0.5 g,小儿每周12.5 mg/kg。 1、可有恶心、呕吐、腹痛、头昏、头痛、耳鸣、皮疹、药物热等,停药后可缓解。一次大量使用可能发生赫氏反应。
2、本品有类似奎尼丁作用,大剂量服用可致心动过缓、心律失常、血压下降,甚至阿-斯综合征。
3、长期使用可发生视网膜炎、剥脱性皮炎及白细胞减少等。
4、不宜与氯丙嗪、保泰松等合用。
5、肝、肾功能不全,有精神病史和血液病史的病人慎用。
6、孕妇忌用。 对本品过敏者或对4-氨基喹啉化合物过敏者禁用;有视网膜或视野改变者禁用;妊娠期和哺乳期禁用。 (1)肝肾功能不全、心脏病、重型多形性红斑、血卟啉病、银屑病及精神病患者慎用。
(2)耐氯喹者效果不佳;吸烟可影响抗疟药的疗效。
(3)可引起胎儿脑积水、四肢畸形及耳聋。
(4)长期应用可致视网膜黄斑病变,因此在连续服用一年后应作眼底及视野筛查,视网膜病变与超剂量服用有关。
(5)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可发生溶血性贫血。
(6)注射液禁止做静脉推注;不宜做肌注,儿童尤易引起心脏抑制。 (1)与保泰松同用,易引起过敏性皮炎。
(2)与氯丙嗪等合用,易加重肝脏负担。
(3)本品对神经肌肉接头有直接抑制作用,链霉素可加重此不良反应。
(4)洋地黄化后应用本品易引起心脏传导阻滞。
(5)与肝素或青霉胺合用,可增加出血机会。
(6)与伯氨喹合用可根治间日疟。
(7)氯化铵可加速排泄而降低本品的血药浓度。
(8)与单胺氧化酶抑制剂合用可增加毒性。
(9)与氟羟强的松龙合用易致剥脱性红皮病。
(10)与氯喹同类物(氨酚喹、羟基氯喹等)同用时,可使氯喹血药浓度提高。 1、(磷酸氯喹注射液氯喹盐基每10mg相当于磷酸氯喹16.12mg);2、磷酸氯喹片:75mg×100片/瓶,0.25g×100片/瓶。3、磷酸氯喹注射液:80mg:2毫升/支(氯喹盐基80mg相当于磷酸氯喹129mg); 155mg:2毫升/支(氯喹盐基155mg相当于磷酸氯喹250mg);200mg:5毫升/支(氯喹盐基200mg相当于磷酸氯喹322mg)。 鉴于间日疟原虫药物抗性体内与体外检测方法都存在一定的局限性,分子检测方法成为研究者感兴趣的焦点,其能够有效检测与抗疟药物耐药相关的基因突变,为抗疟药物耐药的产生和流行提供可靠数据。常用的实验室技术包括:PCR扩增测序、突变特异 PCR 检测、限制性片段长度多态性分析、斑点杂交等。 [1]胡皓夫 主编.儿科学辞典.北京:北京科学技术出版社.2003.第678页.
[2]王相海,蒋光峰 主编.国家基本药物使用手册.青岛:中国海洋大学出版社.2010.第45-47页.
[3]中国医学百科全书编辑委员会编;黄量 主编.中国医学百科全书•十八 药物学与药理.上海:上海科学技术出版社.1988.第190页.
[4]杨大明 主编.临床用药速查手册.南京:江苏科学技术出版社.2005.
[5]徐红,王开贞,王玉奎 主编.临床常用药物.济南:山东科学技术出版社.2005.第68-69页.
[6]李江艳,李倩,方强. 间日疟原虫氯喹抗性研究进展[J]. 中国血吸虫病防治杂志,2014,03:326-331+344.  
化学性质 
结晶体。熔点87-88℃,沸点212-214℃(27kPa)。本品的磷酸盐即抗疟药氯喹磷酸盐,为白色结晶性粉末,熔点193-195℃,易溶于水,不溶于乙醇、氯仿及乙醚。
用途 
用与磷酸成盐,制取氯喹磷酸盐,它是一种主要用于控制疟疾症状的药物,也可用作抗阿米巴药物。对某些自身免疫性疾病,如类风湿关节炎、红斑狼疮、肾病综合症等亦有一定的作用。
生产方法 
由4,7-二氯喹啉([86-98-6])与2-氨基-5-二乙氨基戊烷缩合而得。

安全信息

毒害物质数据54-05-7(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 oral in rat: 330mg/kg

氯喹 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-11-11 XW00540572 氯喹 54-05-7 250MG 87
2024-11-11 XW00540571 氯喹 54-05-7 50MG 36

氯喹 上下游产品信息

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江苏倍达医药科技有限公司
黄金产品
联系电话:0512-0512-63009836 15365350169
产品介绍:
中文名称:氯喹
英文名称:CHLOROQUINE
CAS:54-05-7
纯度:95
包装信息:25g;50g;100g
备注:仅用于研究开发,不用于任何其他商业用途
烟台盛凯伦化学科技有限公司
黄金产品
联系电话: 13356901049
产品介绍:
中文名称:氯喹
英文名称:CHLOROQUINE
CAS:54-05-7
包装信息:1000g/RMB 11
备注:现货!in stock!现货!in stock!现货!in stock!现货!in stock!现货!in stock!现货!in stock!
江苏艾康生物医药研发有限公司
黄金产品
联系电话:025-58851090 13611564524
产品介绍:
英文名称:CHLOROQUINE
CAS:54-05-7
纯度:95+%
包装信息:1g;5g;10g
烟台博运生物科技有限公司
黄金产品 大货
联系电话:13793517650; 13793517650
产品介绍:
中文名称:氯喹
CAS:54-05-7
纯度:98%+
包装信息:500G;1KG
备注:工业级
烟台盛凯伦生物制品有限公司
黄金产品
联系电话: 13356901049
产品介绍:
中文名称:氯喹
英文名称:CHLOROQUINE
CAS:54-05-7
包装信息:1000g/RMB 11
备注:现货!in stock!现货!in stock!现货!in stock!现货!in stock!现货!in stock!现货!in stock!

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