3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯
3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 244.4±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1+-.0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 1.50±0.10(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H7NO3/c1-9-6(8)5-4(7)2-3-10-5/h2-3H,7H2,1H3 |
| InChIKey | UTLPWTWCOSOPMX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C=CC(N)=C1C(OC)=O |
3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯 用途与合成方法
956034-03-0
956034-04-1
以3-((叔丁氧羰基)氨基)呋喃-2-甲酸甲酯为原料合成3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯的一般步骤：向3-((叔丁氧羰基)氨基)呋喃-2-甲酸甲酯（13.5 g，55.96 mmol）的二氯甲烷（100 mL）溶液中加入三氟乙酸（TFA，50 mL）。将反应混合物在室温下搅拌5小时。反应完成后，将粗产物在减压下浓缩至干。将残余物溶解于二氯甲烷（200 mL）中，并用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液洗涤（3×100 mL）。有机层用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后在减压下浓缩至干。所得残余物通过快速柱色谱法纯化（硅胶，洗脱剂为甲醇/氯仿，梯度0至20%），得到3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯（7.89 g，100%），为浅黄色油状物。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ 7.26（d，J = 1.9 Hz，1H），6.13（d，J = 2.0 Hz，1H），4.51（s，2H），3.88（s，3H）。质谱（ES+）：m/z 164.2（[M + Na]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/79230, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 56; 57
[2] Patent: US2015/336982, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0240; 0243
[3] Patent: US2008/76758, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[4] Patent: WO2008/70740, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 137
[5] Patent: WO2008/73785, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 163-164
3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0295603404104 | 3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯 | 956034-04-1 | 5G | 1291 |
| 2026-06-05 | XW0295603404103 | 3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯 | 956034-04-1 | 1G | 301 |
