甲基3 - (叔丁氧基羰基)呋喃-2 - 羧酸甲酯

英文名称:Methyl 3-(tert-butoxycarbonyl)furan-2-carboxylate
CAS号:956034-03-0
分子式:C11H15NO5
分子量:241.24
EINECS号:
Mol文件:956034-03-0.mol
甲基3 - (叔丁氧基羰基)呋喃-2 - 羧酸甲酯 结构式

甲基3 - (叔丁氧基羰基)呋喃-2 - 羧酸甲酯 性质

沸点 301.0±27.0 °C(Predicted)
密度 1.211±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
酸度系数(pKa) 12.91±0.70(Predicted)

甲基3 - (叔丁氧基羰基)呋喃-2 - 羧酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
呋喃-3-叔丁基胺

56267-48-2

碳酸二甲酯

616-38-6

甲基3 - (叔丁氧基羰基)呋喃-2 - 羧酸甲酯

956034-03-0

向呋喃-3-基氨基甲酸叔丁酯(4.2 g,22.93 mmol)的无水THF(160 mL)溶液中加入N,N,N',N'-四甲基乙二胺(4.3 mL,28.49 mmol),将得到的橙色溶液冷却至-30°C。逐滴加入正丁基锂(2.5 M的己烷溶液,20.0 mL,50.0 mmol),并将所得悬浮液在1小时内缓慢升温至0°C。将反应混合物再次冷却至-30°C,随后加入碳酸二甲酯(5.75 mL,68.24 mmol),然后在45分钟内缓慢升温至0°C。反应完成后,加入2M HCl水溶液淬灭反应,用EtOAc萃取混合物。分离有机层,用MgSO4干燥并真空浓缩。所得残余物通过柱色谱纯化,得到3-((叔丁氧羰基)氨基)呋喃-2-甲酸甲酯,为浅黄色固体(4.60 g,83%)。1H NMR(300 MHz,CDCl3):δ 1.54(s,9H),3.92(s,3H),7.22(bs,1H),7.38(s,1H),8.18(bs,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/152394, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 25; 33

[2] Patent: WO2008/70740, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 137

[3] Patent: WO2008/73785, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 163

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 22, p. 7815 - 7833

[5] Patent: WO2011/79230, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 56

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英文名称:Methyl 3-(tert-butoxycarbonyl)furan-2-carboxylate
CAS:956034-03-0
纯度:0.98
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纯度:98%
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英文名称:Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)furan-2-carboxylate
CAS:956034-03-0
纯度:98% HPLC LCMS
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英文名称:Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)furan-2-carboxylate
CAS:956034-03-0
纯度:97%HPLC
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