1-N-叔丁氧羰基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯
1-N-叔丁氧羰基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯
1-N-叔丁氧羰基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯 性质
| 沸点 | 364.6±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.152±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 11.17±0.20(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C13H21NO5/c1-5-18-11(16)9-6-7-14(8-10(9)15)12(17)19-13(2,3)4/h9H,5-8H2,1-4H3 |
| InChIKey | WCTXJAXKORIYNA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(C(OCC)=O)C(=O)C1 |
1-N-叔丁氧羰基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯 用途与合成方法
1-N-叔丁氧羰基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯在医药领域，作为一种重要的医药中间体，被广泛应用于合成各种具有生物活性的化合物；在化学合成领域，其被广泛用于构建复杂的有机分子结构。
24424-99-5
52763-21-0
71233-25-5
1. 在Parr高压釜中加入1-苄基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯盐酸盐（10.0g，33.58mmol）、10% Pd/C催化剂（1.0g）、二碳酸二叔丁酯（Boc2O，14.64g，67.16mmol）、碳酸钠（Na2CO3，3.56g，33.58mmol）和无水乙醇（EtOH，100ml）。 2. 向高压釜中通入氢气至压力达到38巴，随后将反应混合物在50℃下搅拌48小时。 3. 反应完成后，将高压釜冷却至25℃，缓慢释放氢气压力。 4. 通过过滤去除催化剂，滤液在减压条件下浓缩，得到黄色油状物。 5. 使用柱色谱法（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯，2:1）对粗产物进行纯化，得到1-N-叔丁氧羰基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯（9.10g，收率100%）为透明油状物。 6. 产物经薄层色谱（TLC）检测，Rf值为0.70（展开剂：己烷/乙酸乙酯，2:1）。 7. 通过1H NMR（CDCl3, 400MHz）和HRMS（CI）对产物结构进行确认，结果与预期一致。
参考文献：
[1] Synthesis, 2011, # 8, p. 1208 - 1212
[2] Patent: WO2015/124941, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 134
[3] Patent: US2002/19388, 2002, A1
[4] Patent: WO2008/130581, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 161; 171
[5] Patent: WO2007/15162, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 85
1-N-叔丁氧羰基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW027123325504 | 1-N-叔丁氧羰基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯 | 71233-25-5 | 25G | 239 |
| 2026-09-15 | XW027123325503 | 1-N-叔丁氧羰基-3-氧代哌啶-4-甲酸乙酯 | 71233-25-5 | 10G | 96 |
