N-BOC-3-氧代吡咯烷-2-甲酸乙酯
N-BOC-3-氧代吡咯烷-2-甲酸乙酯 性质
| 沸点 | 348.0±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.182±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.58±0.20(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C12H19NO5/c1-5-17-10(15)9-8(14)6-7-13(9)11(16)18-12(2,3)4/h9H,5-7H2,1-4H3 |
| InChIKey | XSFVPTGDKAJZDH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(=O)C1C(OCC)=O |
N-BOC-3-氧代吡咯烷-2-甲酸乙酯 用途与合成方法
146256-97-5
170123-25-8
在10℃下，向叔丁醇钾（791 mg，7.05 mmol）的无水甲苯（19 mL）悬浮液中缓慢滴加3-(叔丁氧基羰基-乙氧基羰基甲基-氨基)-丙酸乙酯（1.43 g，4.7 mmol）的甲苯溶液。反应混合物在0℃下搅拌90分钟，随后用乙酸（500 mL）淬灭反应。接着，加入预先冷却的NaH2PO4·H2O（2.5 g）水溶液（25 mL）。分离有机层和水层，水相用氯仿（CHCl3）萃取。合并所有有机层，用无水Na2SO4干燥，减压浓缩。粗产物通过快速柱色谱法（硅胶，石油醚/乙酸乙酯 5:1，Rf 0.44）纯化，得到N-Boc-3-氧代吡咯烷-2-甲酸乙酯，为黄色油状物（497 mg，收率41%）。产物经1H NMR（CDCl3, 200 MHz）确认，主旋转异构体信号如下：δ 4.55和4.47（s, 1H），4.27-4.22（m, 2H），3.91-3.84（m）和3.82（t, J = 8.2 Hz, 2H），2.69（t, J = 8.0 Hz, 2H），1.49和1.43（s, 9H），1.30（t, J = 7.1 Hz, 3H）。元素分析结果符合C12H19NO5的计算值（C, H, N）。
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 53, p. 8271 - 8274
[2] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 15, p. 2179 - 2187
[3] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 21, p. 4255 - 4258
[4] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 13, p. 2243 - 2247
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 6, p. 1931 - 1938
N-BOC-3-氧代吡咯烷-2-甲酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0217012325803 | N-BOC-3-氧代吡咯烷-2-甲酸乙酯 | 170123-25-8 | 1G | 171 |
| 2026-09-15 | XW0217012325802 | N-BOC-3-氧代吡咯烷-2-甲酸乙酯 | 170123-25-8 | 250MG | 64 |
